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鴻遠醫療器械咨詢
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開辦醫療器械生產企業對管理者代表的學歷及任職能力有什么要求
2025-04-23 17:39
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開辦醫療器械生產企業對質量管理負責人學歷及履行職責有哪些要求
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列入免于臨床評價醫械目錄產品注冊等同性論證對比需要提交的資料
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開辦醫療器械生產企業怎么規劃設計廠房車間?
2024-11-06 10:42
2024年 二三類醫療器械生產許可證延續怎么辦理?
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醫療器械產品注冊證代辦服務有哪些優勢?技術專業注冊流程順利!
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2024年醫療器械分類界定申報需要哪些資料?
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怎么建立醫療器械注冊質量管理體系?核查主要內容有哪些項?
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適用于GB9706.1-2020的有源醫療器械注冊檢驗需提交哪些資料?
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2023-12-21 16:14
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2023-09-20 10:52
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2023-08-16 14:13
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2023年醫療器械生產許可證辦理流程?
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2023年廣東省第二類醫療器械注冊證申請辦理流程及材料要求
2023-02-27 11:25
國家標準GB9706.1-2020將于2023年5月1日起實施
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2023年醫療器械生產許可證辦理申請需要哪些材料?
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廣東省第二類醫療器械委托生產變更生產地址申報指引
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2021年列入免于臨床評價醫療器械目錄產品對比說明技術指導原則
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怎么查詢醫療器械產品是否擁有合法的注冊證號?
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怎么看一類醫療器械備案憑證及二三醫療器械注冊證編號?
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