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公司動態(tài)
經(jīng)濟觀察網(wǎng)訊 4月28日，聯(lián)影醫(yī)療自主研發(fā)的數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)（DSA）uAngio AVIVA 獲得美國FDA 510(k)認證，是首個且唯一獲準進入美國市場的國產DSA。據(jù)悉，該設備已啟動歐盟CE認證程序，預計于2025年底完成全球主要市場的準入布局。
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