原創 克爾-紐曼黑洞
講完筒蠣科,我們接下來看看濾管蛤科。
濾管蛤科的Verpa philippinensis(Chenu, 1843)
濾管蛤科的Brechites attrahens([Lightfoot], 1786)
濾管蛤科的Foegia novaezelandiae(Bruguière, 1789)
濾管蛤科的Kendrickiana veitchi(B. J. Smith, 1971)
濾管蛤科的Nipponoclava gigantea(G. B. Sowerby III, 1888)
Humphreyia strangei(A. Adams, 1854) 是Humphreyia屬的唯一現生種,也是濾管蛤科中的唯一固著生活物種,至少自上新世晚期就已經出現。
Humphreyia strangei的幼體擁有約 3 毫米長的亞四邊形貝殼。此時其具有前后閉殼肌,可以自由活動,而一旦其選定固著地點,就會進一步成長。首先,外套膜大大擴展,遠超殼瓣的邊緣,使兩瓣殼被迫水平張開,閉殼肌在此時退化。同時,外套膜在殼瓣周圍分泌碳酸鈣質的鞍狀結構,并在沒有殼的部分分泌一層角質層。此時,Humphreyia strangei擁有一個大的覆蓋角質層的袋狀外套膜和兩瓣被迫張開的微小的貝殼以及周圍的一圈碳酸鈣,類似某種蛞蝓,其可能是使用足絲固定自己的。
Humphreyia strangei(A. Adams, 1854)
隨后,貝殼部分停止生長并開始分泌棲管。Humphreyia strangei首先在前部形成第一個類似噴水壺的結構,該結構尚未附著。然后貝殼分泌第二個更大的噴水壺結構,這一結構與巖石附著,形成在濾管蛤科中獨一無二的附著棲管,也導致該結構僅在邊緣有少量封閉小管。之后,包裹水管的棲管部分形成。最終形成一個一端附著于礁石,兩瓣殼與棲管融為一體的棲管結構。棲管僅分泌一次,但和其他自由生活的濾管蛤一樣,Humphreyia strangei水管末端的腺體可以在棲管末端分泌新的延長段。在老成個體中,融入棲管的幼殼部分最終會被鈣質分泌物完全覆蓋,從外部無法看見。另外,Humphreyia strangei的棲管擁有脊,這導致其棲管橫截面呈現在濾管蛤科中獨一無二的方形。
盡管生活方式與固著生活的筒蠣科物種非常近似,但在解剖結構上,Humphreyia strangei更接近濾管蛤科。例如,兩片殼全部融入棲管而非僅左半殼融入棲管;僅幼體擁有前后閉殼肌,成體中完全退化。缺失的肌肉令其水管在縮回后只能用液壓回伸。
盡管來自相同的祖先,但濾管蛤科與筒蠣科的物種擁有完全不同的生活方式,出現時間也大相徑庭。在如此不同又如此獨特的兩個科中,卻分別有一屬采用了對方的生活方式,而且出現時間同樣相去甚遠——在固著的筒蠣科中采取埋棲生活方式的Stirpulina屬起源于晚白堊世,而在埋棲的濾管蛤科中采取固著生活方式的Humphreyia屬起源于上新世晚期。這是趨同演化最驚人的例子,使得筒蠣總科 Clavagelloidea 成為達爾文自然選擇和趨同演化現象在多個屬間尺度上的最佳例證之一。
參考文獻:
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