設(shè)置星標(biāo) 關(guān)注,從此你的世界多點(diǎn)科學(xué)~
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關(guān)節(jié)炎,是一種以軟骨損傷退變?yōu)橹饕卣鞯年P(guān)節(jié)疾病,不僅給患者帶來(lái)長(zhǎng)期的疼痛與不便,還因其高發(fā)病率、高致殘率和高增長(zhǎng)率而對(duì)社會(huì)造成沉重的負(fù)擔(dān)。盡管臨床上已廣泛應(yīng)用藥物與手術(shù)來(lái)治療關(guān)節(jié)炎,但這些方法仍存有諸多缺點(diǎn)。
類器官(Organoids),是通過(guò)體外細(xì)胞培養(yǎng)形成的“微組織”,能夠模擬真實(shí)器官的關(guān)鍵特性、復(fù)雜結(jié)構(gòu)及特定功能。借助軟骨類器官,科學(xué)家不僅可以將其直接放到體內(nèi)修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨損傷,還可以用其探索關(guān)節(jié)疾病的發(fā)病機(jī)制并進(jìn)行藥物篩選,為關(guān)節(jié)炎的治療開(kāi)辟新的可能。
隨著類器官技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步與完善,我們有理由相信,這一前沿技術(shù)將有望為關(guān)節(jié)炎患者帶來(lái)福音。通過(guò)精準(zhǔn)地模擬與修復(fù)軟骨組織,可以幫助患者恢復(fù)關(guān)節(jié)的正常功能,減輕病痛,提高他們的生活質(zhì)量,減輕社會(huì)的醫(yī)療負(fù)擔(dān)。
認(rèn)識(shí)我們的關(guān)節(jié)
談到關(guān)節(jié),想必大家都不陌生??梢院敛豢鋸埖刂v,我們?nèi)粘I钪忻總€(gè)肢體動(dòng)作都是由關(guān)節(jié)主導(dǎo)完成的,比如運(yùn)動(dòng)、吃飯、刷手機(jī)等等。我們之所以能夠活動(dòng)自如,主要是因?yàn)橛嘘P(guān)節(jié)的存在。
膝關(guān)節(jié)的結(jié)構(gòu)
通過(guò)膝關(guān)節(jié)的結(jié)構(gòu)圖可以看出,關(guān)節(jié)具有復(fù)雜的組織結(jié)構(gòu),由骨頭、韌帶、半月板、關(guān)節(jié)軟骨等組成。其中,關(guān)節(jié)軟骨作為關(guān)節(jié)活動(dòng)的摩擦面,扮演了重要的角色,提供了力學(xué)支撐、潤(rùn)滑和緩沖作用。關(guān)節(jié)軟骨如果發(fā)生破壞,我們的活動(dòng)將會(huì)受到很大限制。
關(guān)節(jié)炎:不死的癌癥
關(guān)節(jié)炎泛指發(fā)生在人體關(guān)節(jié)及其周圍組織的關(guān)節(jié)疾病,以關(guān)節(jié)軟骨損傷退變?yōu)橹饕卣?,通常由炎癥、感染、退化、創(chuàng)傷或其他因素引起,與年齡、肥胖等呈正相關(guān)。
關(guān)節(jié)炎有著很高的發(fā)病率,60歲以上人群患病率超過(guò)50%,80歲以上人群幾乎人人都有關(guān)節(jié)疾病。同時(shí),關(guān)節(jié)炎有著很高的致殘率,每3個(gè)女性患者或者每5個(gè)男性患者就會(huì)有1例殘疾,極大地影響了患者的生活質(zhì)量。此外,隨著社會(huì)老齡化以及肥胖率的加劇,關(guān)節(jié)炎在未來(lái)的幾十年還將有高增長(zhǎng)率。目前,我國(guó)關(guān)節(jié)炎患者已接近1.5億,到2050年預(yù)測(cè)將超過(guò)2.5億,這將給社會(huì)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。因此,治療關(guān)節(jié)炎具有重大的社會(huì)意義。
把關(guān)節(jié)炎按照軟骨退變程度來(lái)劃分的話,可以粗略劃分為3個(gè)階段:關(guān)節(jié)炎早期、中期和晚期。對(duì)于健康的關(guān)節(jié),軟骨具有一定的厚度,表面非常光滑,這是維系其力學(xué)支撐、緩沖、潤(rùn)滑作用的保障。關(guān)節(jié)炎早期,軟骨發(fā)生少量退變,其厚度會(huì)減少,同時(shí)表面也會(huì)變得粗糙;關(guān)節(jié)炎中期,軟骨發(fā)生了大量退變,厚度繼續(xù)下降,同時(shí)伴有大塊軟骨丟失和骨刺生成;到了關(guān)節(jié)炎晚期,軟骨發(fā)生嚴(yán)重退變和大面積丟失,同時(shí)伴有大量骨刺生成。
目前,針對(duì)關(guān)節(jié)炎不同的階段,有相應(yīng)的臨床治療手段,但都存在局限性。
1)在關(guān)節(jié)炎早期階段,主要是靠藥物治療,最常見(jiàn)的是用一些消炎鎮(zhèn)痛藥來(lái)緩解患者的疼痛不適,但藥物治療治標(biāo)不治本,并不能緩解關(guān)節(jié)軟骨的磨損。同時(shí),長(zhǎng)期服用藥物會(huì)對(duì)藥物產(chǎn)生依賴性,一旦停藥會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀和不適,以致需要不斷地使用藥物以維持正常生活。此外,我們都知道“是藥三分毒”,長(zhǎng)期服用藥物會(huì)對(duì)身體其他器官產(chǎn)生毒副作用。干細(xì)胞療法是近年來(lái)一種新的治療技術(shù),它是將健康的干細(xì)胞移植到患者體內(nèi)來(lái)修復(fù)受損細(xì)胞和軟骨組織,但這種方法目前仍不成熟,存在免疫排斥和致瘤風(fēng)險(xiǎn)。
2)在關(guān)節(jié)炎中期階段,主要通過(guò)手術(shù)修復(fù)軟骨受損部位,如自體軟骨移植術(shù)和微骨折術(shù)。自體軟骨移植術(shù)是通過(guò)將患者身體其他部位的軟骨取下來(lái),移植到受損的軟骨區(qū)域,以達(dá)到修復(fù)軟骨缺損的目的,很明顯這是一種“拆東墻補(bǔ)西墻”的做法,不但來(lái)源非常有限,還需要二次手術(shù)。另外一種常見(jiàn)的手段是微骨折術(shù),它是利用關(guān)節(jié)鏡將軟骨受損部位移除,露出軟骨下面的骨頭,然后在骨頭上鉆細(xì)小的洞,讓骨頭里面涌出來(lái)的骨髓細(xì)胞和血液凝結(jié),形成新的軟骨組織,代替軟骨的功能。但這種新生的軟骨組織與健康的軟骨不一樣,它是一種纖維化的軟骨,不但表面粗糙,而且彈性也沒(méi)有健康軟骨好,所以,微骨折術(shù)的長(zhǎng)期療效并不理想。
3)在關(guān)節(jié)炎晚期階段,軟骨磨損非常嚴(yán)重且很難修復(fù),患者因痛無(wú)法行走,這個(gè)時(shí)候只能進(jìn)行關(guān)節(jié)置換手術(shù),也就是我們常說(shuō)的“換關(guān)節(jié)”。雖然關(guān)節(jié)置換術(shù)已經(jīng)是很成熟的手術(shù)(一般患者術(shù)后一周可以正常行走),但關(guān)節(jié)假體的壽命有限,通常是15~20年,之后需要復(fù)雜的二次翻修手術(shù),與初次置換相比,二次翻修手術(shù)難度更大、風(fēng)險(xiǎn)更高,且易引發(fā)多種并發(fā)癥。同時(shí),關(guān)節(jié)假體畢竟不是我們?nèi)梭w自身的組織,放到體內(nèi)后會(huì)有異物感。因此,“保膝保髖”已成為關(guān)節(jié)炎治療的趨勢(shì)。
正是由于關(guān)節(jié)炎沒(méi)有理想的治療方法,一旦發(fā)病便像癌癥一樣長(zhǎng)期跟著我們,雖然不致死,卻嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,所以我們給它一個(gè)形象的稱呼,叫作“不死的癌癥”。
類器官:開(kāi)啟再生醫(yī)學(xué)新世界
類器官是指利用細(xì)胞進(jìn)行體外三維培養(yǎng)而形成的具有一定空間結(jié)構(gòu)的組織類似物。盡管類器官并不是真正意義上的器官,但它可以在結(jié)構(gòu)和功能上模擬真實(shí)器官,最大程度地模擬體內(nèi)組織結(jié)構(gòu)及功能并能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定培養(yǎng)。
類器官培育過(guò)程示意圖
類器官培育示意圖。細(xì)胞經(jīng)過(guò)增殖、分化、組裝形成微小的組織,即類器官。其中,細(xì)胞可以自發(fā)組裝,也可以借助外部人為干預(yù)(如3D生物打印等)實(shí)現(xiàn)組裝。
相比于傳統(tǒng)的二維細(xì)胞培養(yǎng),類器官具有更接近生理細(xì)胞組成和行為、更穩(wěn)定的基因組等優(yōu)勢(shì)。而與動(dòng)物模型相比,類器官模型的操作更簡(jiǎn)單,還能用于研究疾病發(fā)生和發(fā)展等機(jī)理。由于具有結(jié)構(gòu)仿真和功能仿真的特點(diǎn),類器官可以模擬體內(nèi)代謝過(guò)程,促進(jìn)組織再生修復(fù),有望開(kāi)啟再生醫(yī)學(xué)新世界。鑒于此,2013年,類器官被《科學(xué)》雜志評(píng)為年度十大技術(shù)。
軟骨類器官造福關(guān)節(jié)炎患者
由于類器官可以在結(jié)構(gòu)和功能上模擬真實(shí)器官,因此,它在醫(yī)學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
軟骨類器官的應(yīng)用
動(dòng)物替代
目前,每年有數(shù)以億計(jì)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物用于科研,這不僅是巨大的浪費(fèi),同時(shí)也存在人道主義爭(zhēng)議。如果有種技術(shù)可以取代動(dòng)物實(shí)驗(yàn),讓這些小白鼠、猴子免遭犧牲,那一定是皆大歡喜的事情。類器官無(wú)疑提供了這種可能。當(dāng)栩栩如生的類器官在體外被構(gòu)建,我們可以直接用其模擬真實(shí)的器官,無(wú)需再借助動(dòng)物的活體器官。
藥物篩選
臨床藥物研發(fā)是一個(gè)周期長(zhǎng)、成本高、準(zhǔn)度低的工作,因?yàn)樗枰?jīng)過(guò)長(zhǎng)期的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn),最后再到臨床試驗(yàn),至少經(jīng)歷數(shù)年甚至數(shù)十年的過(guò)程。然而,令人沮喪的是90%以上的藥物由于無(wú)法通過(guò)臨床試驗(yàn)而宣告失敗,導(dǎo)致前期大量的投入功虧一簣。這是因?yàn)槿撕蛣?dòng)物是不同的物種,很多藥在動(dòng)物身上效果很好,但是最后用到病人身上卻沒(méi)什么效果。
假如我們采集病人的細(xì)胞,在體外構(gòu)建軟骨類器官,那么它可以跳過(guò)細(xì)胞和動(dòng)物實(shí)驗(yàn),直接用于藥物的篩選,大大縮短研發(fā)周期。此外,由于是人源細(xì)胞,不存在物種差異,類器官篩選藥物的準(zhǔn)確度也將大大提高。
疾病模型
通過(guò)特定的培養(yǎng)條件和誘導(dǎo)方法,可以在類器官中再現(xiàn)疾病的特征,如細(xì)胞增殖、凋亡、分化等。這些特征使得類器官成為研究疾病的重要模型,有助于揭示疾病的發(fā)病機(jī)制,尋找有效的治療方法。比如,在體外構(gòu)建關(guān)節(jié)炎軟骨類器官,我們可以更準(zhǔn)確地監(jiān)測(cè)關(guān)節(jié)炎是如何發(fā)生、發(fā)展的,進(jìn)而針對(duì)關(guān)節(jié)炎不同發(fā)病階段制定更行之有效的治療策略。
軟骨修復(fù)
軟骨修復(fù)一直面臨研究瓶頸,除了前面講的自體軟骨移植和微骨折術(shù),當(dāng)下針對(duì)軟骨修復(fù)研究最多的是軟骨修復(fù)材料,即通過(guò)研發(fā)新材料填充到軟骨缺損部位,實(shí)現(xiàn)軟骨再生修復(fù)。但目前材料修復(fù)軟骨的過(guò)程往往要經(jīng)歷“細(xì)胞募集—細(xì)胞增殖—細(xì)胞分化—基質(zhì)分泌”等過(guò)程,修復(fù)非常慢,也非常難,并且新生的軟骨與健康軟骨有很大差異,無(wú)法勝任健康軟骨的功能。
如果能跳過(guò)這些冗長(zhǎng)的過(guò)程,實(shí)現(xiàn)跨階段修復(fù),將大幅縮短修復(fù)周期。類器官由于本身已經(jīng)是細(xì)胞增殖、分化聚集而成的微組織,所以,將其移植到組織缺損部位,有望實(shí)現(xiàn)跨階段修復(fù)。我們團(tuán)隊(duì)近期通過(guò)3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),將干細(xì)胞與自主研發(fā)的DNA-絲素蛋白水凝膠共培養(yǎng),獲得了軟骨類器官。將該類器官移植到大鼠關(guān)節(jié)軟骨缺損部位后,10周(對(duì)照組需12周)便實(shí)現(xiàn)了關(guān)節(jié)軟骨缺損的良好再生修復(fù)。
類器官面臨的挑戰(zhàn)
類器官技術(shù)正處于技術(shù)爆發(fā)和科研成果井噴的階段,行業(yè)發(fā)展具有很大的前景,但也面臨較大的挑戰(zhàn)。
類器官面臨的挑戰(zhàn)
多細(xì)胞共培養(yǎng)問(wèn)題
我們?nèi)梭w的各個(gè)器官都是由多種細(xì)胞組成的,這些細(xì)胞和諧相處、共同維系著器官的正常功能,某種細(xì)胞的病變或缺失將造成器官功能的紊亂。因此,成熟的類器官一定是多種細(xì)胞的組合體。但是,與體內(nèi)環(huán)境不同,體外細(xì)胞培養(yǎng)依賴特定的培養(yǎng)基和生長(zhǎng)因子,培養(yǎng)不同細(xì)胞所需的培養(yǎng)基和生長(zhǎng)因子各有差異。
目前,單種細(xì)胞的培養(yǎng)已經(jīng)較為成熟,基于單種細(xì)胞的類器官培養(yǎng)也是當(dāng)下的研究主流;兩種細(xì)胞的共培養(yǎng)需篩選兼容兩種細(xì)胞的培養(yǎng)條件,近年來(lái)也獲得了長(zhǎng)足的進(jìn)展,兩種細(xì)胞組合的類器官也相繼問(wèn)世;對(duì)于多種細(xì)胞共培養(yǎng),難度進(jìn)一步升級(jí),需探索適合多種細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育的培養(yǎng)條件,也只有克服多細(xì)胞共培養(yǎng)問(wèn)題,才能構(gòu)建出成熟的類器官。
細(xì)胞通信謎題
每個(gè)人的成長(zhǎng)都離不開(kāi)周圍人的影響,人與人之間的交流是我們成長(zhǎng)過(guò)程中重要的一環(huán)。對(duì)于細(xì)胞,亦是如此。細(xì)胞通信是指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息傳遞到另一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。很顯然,細(xì)胞通信是影響細(xì)胞生長(zhǎng)的重要環(huán)節(jié)。因此,只有將細(xì)胞之間的通信謎題解開(kāi)(比如同種細(xì)胞如何通信交流,不同細(xì)胞如何通信交流,多種細(xì)胞如何相互交流并影響彼此),才能指導(dǎo)我們?cè)跇?gòu)建類器官的路上更進(jìn)一步。
營(yíng)養(yǎng)供給問(wèn)題
我們體內(nèi)的細(xì)胞無(wú)時(shí)無(wú)刻不在進(jìn)行新陳代謝,這需要源源不斷的營(yíng)養(yǎng)供給,比如我們呼吸的氧氣通過(guò)肺經(jīng)血管運(yùn)送給細(xì)胞,我們吃的食物通過(guò)消化吸收經(jīng)血管轉(zhuǎn)運(yùn)到全身各處??梢?jiàn),血管是我們?nèi)梭w內(nèi)的交通網(wǎng)絡(luò)。如果沒(méi)有血管的存在,可想而知,細(xì)胞會(huì)被活活“餓死”。
類器官的培養(yǎng)同樣面臨營(yíng)養(yǎng)供給的問(wèn)題。對(duì)于普通的二維細(xì)胞培養(yǎng),由于所有細(xì)胞均直接與培養(yǎng)環(huán)境接觸,營(yíng)養(yǎng)供給非常簡(jiǎn)單,只需要按時(shí)更新培養(yǎng)物質(zhì),保證細(xì)胞不斷糧即可。但對(duì)于類器官而言,由于是三維培養(yǎng),尺寸如果達(dá)到毫米級(jí)甚至厘米級(jí),類器官內(nèi)部的細(xì)胞往往因?yàn)橥獠考?xì)胞的隔離得不到營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的滋養(yǎng)而死亡。
因此,為了實(shí)現(xiàn)大尺寸的類器官構(gòu)建,首要解決的便是營(yíng)養(yǎng)供給問(wèn)題。目前,針對(duì)該問(wèn)題,類器官的血管化構(gòu)建已成為研究熱點(diǎn)之一。
此外,類器官還面臨諸如細(xì)胞誘導(dǎo)技術(shù)、神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)構(gòu)建等難題。只有將上述問(wèn)題解決之后,才有希望構(gòu)建出理想的類器官,實(shí)現(xiàn)真實(shí)器官結(jié)構(gòu)和功能的仿真乃至替代。
人類社會(huì)的進(jìn)步帶來(lái)了各行業(yè)顯著的變革與提升。我們經(jīng)歷了人力時(shí)代、蒸汽時(shí)代、電力時(shí)代,目前正處于信息時(shí)代的高速發(fā)展階段。隨著科技的進(jìn)步,傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)方式正面臨諸多挑戰(zhàn)。早在2022年9月29日,美國(guó)參議院通過(guò)了食品藥品管理局(FDA)“現(xiàn)代化法案 2.0”(S.5002),其中強(qiáng)調(diào)“取消生物仿制藥的動(dòng)物試驗(yàn)要求,用基于人類生物學(xué)的21世紀(jì)方法取代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)”。這意味著傳統(tǒng)的“細(xì)胞實(shí)驗(yàn)-動(dòng)物實(shí)驗(yàn)”再生醫(yī)學(xué)研究模式將面臨更迭,取而代之的是“類器官”這一新的研究范式,類器官是醫(yī)學(xué)發(fā)展的必經(jīng)之路。
實(shí)現(xiàn)類器官的高階研究,需要新武器的加持。
首先,在理論方面,我們團(tuán)隊(duì)的首席科學(xué)家劉昌勝院士,于2017年在《化學(xué)評(píng)論》(
Chemical Reviews)首次提出了材料生物學(xué)理論,該理論旨在聚焦生物材料在介導(dǎo)生命活動(dòng)中的作用規(guī)律,探究材料的細(xì)胞響應(yīng)、組織形成、免疫特征、微環(huán)境調(diào)控等行為,認(rèn)清活性分子、材料特性、力學(xué)刺激等產(chǎn)生的特定生物學(xué)效應(yīng),在細(xì)胞、組織/器官及整個(gè)生物體等不同層面揭示材料特征對(duì)其生物學(xué)功能的影響及其調(diào)控規(guī)律,建立材料特性與生物功能的關(guān)聯(lián)性,這為材料的設(shè)計(jì)和新功能挖掘提供了理論支持。
其次,在技術(shù)層面,人工智能(AI)技術(shù)是目前最火的技術(shù),借助AI大數(shù)據(jù)分析,不但可以輔助我們做出篩選和決策,提高我們的研發(fā)速度,隨著海量數(shù)據(jù)的挖掘,它還可以幫助我們提升研發(fā)的準(zhǔn)確率?;谏虾4髮W(xué)“自強(qiáng)5000”超級(jí)計(jì)算平臺(tái)構(gòu)建,依托千卡GPU加速卡等算力,經(jīng)過(guò)數(shù)萬(wàn)層數(shù)據(jù)標(biāo)注和上千小時(shí)訓(xùn)練,我們團(tuán)隊(duì)發(fā)布了全球首個(gè)專注于類器官研究的垂直大模型——Organoids-GPT(O-GPT,http://great.shu.edu.cn:2335/)。O-GPT的發(fā)布,實(shí)現(xiàn)了業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的類器官領(lǐng)域問(wèn)題解答能力,填補(bǔ)了類器官領(lǐng)域在垂直大模型應(yīng)用中的空白,為研究人員提供了智能化的知識(shí)支持和高效的研究工具。
我們團(tuán)隊(duì)關(guān)于軟骨類器官的研究愿景是:基于材料生物學(xué)理論,結(jié)合AI技術(shù),破解軟骨類器官構(gòu)建瓶頸,分階段實(shí)現(xiàn)生理型(1.0神似)、病理型(2.0類似)、結(jié)構(gòu)型(3.0形似)、復(fù)合型(4.0相似)和應(yīng)用型(5.0勝似),系統(tǒng)性揭示軟骨疾病新機(jī)制,突破軟骨類器官快速制備與應(yīng)用轉(zhuǎn)化。
軟骨類器官研究愿景
古有女?huà)z補(bǔ)天,隨著類器官技術(shù)的突破發(fā)展,不久的將來(lái),我們相信人體的各個(gè)器官將有望實(shí)現(xiàn)體外的完美復(fù)刻。屆時(shí),類器官4S店會(huì)像汽車4S店一樣隨處可見(jiàn),如同裝修汽車零部件一樣,人們受傷或者器官衰竭只需到類器官4S店更換相應(yīng)的類器官即可恢復(fù)如初。我們堅(jiān)信類器官必將開(kāi)啟再生醫(yī)學(xué)的奇跡之門(mén)!
-本文刊載于《世界科學(xué)》雜志2025年第4期“大家·科技前沿”欄目;文章根據(jù)筆者在上海市科學(xué)技術(shù)普及志愿者協(xié)會(huì)主辦的“海上科普講壇”上的報(bào)告撰寫(xiě)而成-
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