近日，經(jīng)黨和國家功勛榮譽表彰工作委員會辦公室同意，共青團中央、全國青聯(lián)開展2025年度新時代青年先鋒獎評選工作，本次評選經(jīng)省級團委推薦、評審委員會評審，確定679名新時代青年先鋒獎擬表彰對象，平陽縣歐美同學會會長朱芳芳位列其中。

新時代青年先鋒是為集中展示新時代中國青年的精神品格和價值追求、激勵廣大青年把青春奮斗融入黨和人民事業(yè)、勇做中國式現(xiàn)代化建設(shè)的先鋒力量所評選的榮譽稱號。

朱芳芳出生于1985年，溫州平陽人，”蘇州血霽生物科技有限公司（以下簡稱“血霽生物”）創(chuàng)始人及CEO。

曾憑借高分成績被保送北京大學讀研，師從著名干細胞專家鄧宏魁教授，研究細胞生物學。博士畢業(yè)后，她前往美國斯坦福大學，師從“干細胞之父”、斯坦福大學干細胞所所長Irving Weissman教授，進行長達7年的博士后研究工作。

朱芳芳說，她的研究更偏向于細胞生物學中的干細胞生物學，主要回答了細胞是怎么來的？細胞通過什么樣的結(jié)構(gòu)完成一個什么功能？細胞承擔了什么角色？“當人體的細胞不足或細胞出現(xiàn)問題時，人就會生病，那我們是否能在體外產(chǎn)生細胞，來達到治療疾病的目的？抱著這樣的想法，我進入到再生醫(yī)學的領(lǐng)域。”

血小板是細胞中的一種。“我們想知道血小板在健康的人體中是什么表現(xiàn)，承擔什么作用。而它出什么問題會導致疾病發(fā)生，疾病發(fā)生后它又會經(jīng)歷什么樣的過程。”朱芳芳所帶領(lǐng)的團隊，一直致力于探索其中的機制和機理，為生命健康“保駕護航”。

“國內(nèi)血小板的輸注缺口由來已久，市場需求巨大，單純依賴獻血無法滿足臨床需求。但相比歐美發(fā)達國家，我國圍繞血液的相關(guān)技術(shù)還有所欠缺。我想把在國外學到的最新技術(shù)帶回國，努力補足短板。”即使在外多年，但有著強烈家國情懷的朱芳芳，還是在2020年選擇回國，并于2021年創(chuàng)立全球第三家、中國第一家血小板再生細胞治療公司——血霽生物，企業(yè)成立一年后被評為中國獨角獸企業(yè)。

新突破往往來自新力量
通過良性競爭推動進步

談及為什么一開始就直接選擇創(chuàng)業(yè)而不是先去大公司積攢經(jīng)驗？朱芳芳解釋，許多大公司常常為了求穩(wěn)，在項目創(chuàng)新上相對保守。而新的小公司體系靈活，注重研發(fā)前沿技術(shù)，因此行業(yè)里新的突破往往來自這種新力量。“在美國這些年，我見證了許多小企業(yè)，把一個小的想法最終變成一個產(chǎn)品，這種探索的創(chuàng)業(yè)精神讓我印象深刻。”

朱芳芳是這樣說，也是這樣做的。她掌舵的血霽生物專注于血小板再生的細胞治療研發(fā)，以干細胞向血小板的定向誘導分化技術(shù)為核心底層技術(shù)，解決圍繞血小板短缺的急迫問題，為輸血體系提供來源清晰、潔凈安全、穩(wěn)定供應(yīng)的血小板成分血，努力為中國乃至世界帶來“第二次輸血革命”。

“目前我們已完成多輪融資，布局覆蓋輸血、腫瘤、血小板疾病、運動醫(yī)學、醫(yī)美、抗衰老等多個領(lǐng)域。”朱芳芳說，血霽生物于2021年10月完成3000萬元天使輪投資，2022年2月完成1億元Pre-A輪融資（介于種子輪和A輪融資之間的融資階段），2022年5月完成A輪融資，2023年12月完成A1輪融資。“血霽生物的市場機會、技術(shù)成熟度及未來增長表現(xiàn)，讓投資者們很有信心，這也讓融資來得‘順理成章’。”

目前，國內(nèi)也產(chǎn)生了新的血小板再生領(lǐng)域的公司，對于這些競爭者，朱芳芳非常歡迎，“這是件好事，說明大家關(guān)注到這個領(lǐng)域了。而且這也是良性競爭，不僅督促血霽生物發(fā)展，更是推動中國的血小板領(lǐng)域前進。”

創(chuàng)業(yè)不是短平快的事
做好十年磨一劍準備

朱芳芳參加了今年正月初七舉行的“新生代企業(yè)家助力建設(shè)創(chuàng)新溫州 因地制宜發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力新春座談會”，并在會上提出利用溫州國際化和全球化布局幫助“中國制藥”出海、利用溫州醫(yī)療數(shù)據(jù)集中且收集完整的優(yōu)勢促進高效、新型藥物研發(fā)進程、利用溫州康養(yǎng)基礎(chǔ)和用戶群體打造先進療法試驗田等建議。

作為一名新生代企業(yè)家，朱芳芳知道他們被寄予厚望，“我們都接受了良好教育，大部分創(chuàng)業(yè)都以硬科技為基礎(chǔ)，要借助這些技術(shù)創(chuàng)新推動行業(yè)創(chuàng)新和變革。”

眾所周知，實驗室研發(fā)的新技術(shù)或新藥品不能直接給病人使用，都是要通過產(chǎn)業(yè)化，最終成為臨床上的可實行方案。“目前我們已拿到美國食品藥品監(jiān)督管理局的兩個兒童罕見病的認證，同時還有五六個成人罕見病臨床試驗認證在申請。”朱芳芳透露，血霽生物在獲得臨床試驗許可證后，將會正式開始臨床試驗，“我們的愿景是能夠大規(guī)模生產(chǎn)血小板，實現(xiàn)人工造血，解決臨床用血剛需。同時再用新技術(shù)，讓血小板成為藥物載體。”

朱芳芳知道，這條路會很難，“把創(chuàng)業(yè)當做一種生活方式，因為它從來就不是短平快的事情，做好十年磨一劍的準備吧。”這不僅是她對創(chuàng)業(yè)之路的領(lǐng)悟，也是與所有新創(chuàng)業(yè)者的共勉。

來源 青春平陽、溫州商報