快報速覽
2025年4月23日第1408期
1.貴州省疾控局黨組書記、局長田艷被查
2.康樂衛士三價HPV疫苗申報上市
3.Moderna RSV疫苗擬獲日本厚生省批準,將成為日本首個非新冠mRNA疫苗
4.GSK中國,新設首席運營官
5.巴布亞新幾內亞出現循環疫苗衍生的2型脊灰病毒
6.2025年巴西確診登革熱病例超過100萬例
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貴州省疾控局黨組書記、局長田艷被查
據貴州省紀委監委消息:貴州省衛生健康委員會黨組成員、副主任,省疾病預防控制局黨組書記、局長田艷涉嫌嚴重違紀違法,目前正接受貴州省紀委監委紀律審查和監察調查。(來源:中央紀委國家監委網站)
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康樂衛士三價HPV疫苗申報上市
4 月 23 日,據國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)官網顯示,康樂衛士重組三價人乳頭瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大腸桿菌)上市申請獲受理,用于預防 HPV 16/18/58 型相關的持續感染和宮頸癌等疾病。這是國內首個申報上市的國產三價 HPV 疫苗。
來源:CDE 官網
康樂衛士的三價HPV疫苗主要用于預防HPV16/18/58型持續感染引起的癌前病變和宮頸癌等癌癥。除全球主要高危型別HPV16和18外,康樂衛士三價HPV疫苗還覆蓋了東亞地區誘發宮頸癌的第三大高危型別HPV58。相較于目前已上市的二價和四價HPV疫苗可為70%的宮頸癌提供保護,康樂衛士三價HPV疫苗將對東亞地區女性宮頸癌的保護范圍提高至78%。2024年8月,三價HPV疫苗完成Ⅲ期保護效力臨床試驗期中分析揭盲,結果符合預期。3月21日,該疫苗被CDE納入優先審評品種名單。(來源:藥時空)
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Moderna RSV疫苗擬獲日本厚生省批準
將成為日本首個非新冠mRNA疫苗
2025年4月21日,美國Moderna公司利用信使RNA(mRNA)技術開發的呼吸道合胞病毒感染疫苗mRESVIA(mRNA-1345)完成日本厚生勞動省專門委員會評估,獲得推薦批準的建議。如在未來正式獲得批準,mRESVIA 將成為日本首個除新冠病毒以外的 mRNA 疫苗。(來源:藥時空)
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GSK中國,新設首席運營官
4月21日,葛蘭素史克大中華和洲際區域高級副總裁(GSK GCI)柯瑞康(Mike Crichton)向員工宣布一項重大人事任命,在中國市場設立首席運營官(COO)職位,并任命現任葛蘭素史克副總裁、韓國總經理Maurizio Borgatta擔任這一職務,長駐上海并加入葛蘭素史克中國公司領導團隊。(來源:醫藥代表)
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巴布亞新幾內亞出現循環疫苗衍生的2型脊灰病毒
全球根除脊髓灰質炎行動最近報告稱,2025年3月,從巴布亞新幾內亞獨立國莫羅貝省萊城市收集了一份循環疫苗衍生的2型脊髓灰質炎病毒(cVDPV2)陽性環境樣本。
截至2025年4月22日,GPEI報告稱,尚未發現相關癱瘓病例。
盡管如此,巴布亞新幾內亞衛生當局將這一事件視為高風險事件,并已通過《國際衛生條例》正式通知世界衛生組織,采取措施應對這一情況。
2025年4月,世界衛生組織宣布,脊髓灰質炎病毒的傳播仍然是國際關注的突發公共衛生事件。世界衛生組織指出,cVDPV2對公共衛生構成威脅,影響四個地區的27個國家。(來源:vax-before-travel)
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2025年巴西確診登革熱病例超過100萬例
巴西聯邦共和國衛生部最近證實,今年共有1019033例登革熱病例和681例相關死亡病例。
截至2025年4月12日,圣保羅報告的登革熱病例最多,為590850例。
截至2025年4月22日,美國疾病控制和預防中心(CDC)在從登革熱疫情國家返回的美國旅客中發現的登革熱病例(1481例)比預期的要多。
2025年,佛羅里達州報告了54例與旅行有關的登革熱病例和1例當地獲得的登革熱病例。
在登革熱的四種類型中,DENV-3是最常見的血清型,占84%。(來源:vax-before-travel)
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校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea
編輯 設計| Alice
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