齊魯網·閃電新聞4月19日訊2025年4月10日,山東省公共衛生臨床中心傳來好消息:山東省首例耐藥結核患者成功入組BPaL方案(貝達喹啉、普托馬尼、利奈唑胺聯合治療方案)。這一突破標志著山東省耐藥結核病治療進入新階段,為耐藥結核病患者帶來了新希望。
新型抗結核藥品普托馬尼片于2024年12月1日在我國獲批上市。世界衛生組織在2022年更新的《耐藥結核病治療整合指南》中,強烈推薦6個月、全口服的BPaL/M治療方法,截至2023年底,全球已有60多個國家和地區推廣使用該方案,并在亞洲部分國家開展實用性研究,總體治療成功率達90%以上 ,充分證明了其在亞洲國家人群中的安全性及有效性。
中國防癆協會聯合上海復星公益基金會、沈陽紅旗制藥有限公司開展“耐藥結核病救助聯合行動項目”。該項目首批在13個省15家耐藥結核病定點醫院實施,免費提供價值300萬元的普托馬尼片, 山東省公共衛生臨床中心作為此次項目的實施單位之一,成功讓山東省首例耐藥結核患者入組BPaL方案。該方案將傳統耐藥結核病的治療周期從18 - 24個月大幅縮短至6個月,不僅如此,其治療有效率顯著提升,毒副作用更低,讓患者能夠更快地恢復健康,減少病痛折磨。
此次山東省首例耐藥結核患者成功入組BPaL方案意義重大,不僅為患者帶來了治愈的新希望,還將推動山東省耐藥結核病治療水平的提升。未來,隨著該方案的進一步推廣應用,有望讓更多耐藥結核病患者受益,助力我國實現終結結核病流行的目標。
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