因受試者出現(xiàn)肝損傷項(xiàng)目終止 輝瑞減肥藥研發(fā)再遇挫
2023年4月14日,輝瑞宣布終止口服GLP-1受體激動(dòng)劑Danuglipron的研發(fā),主要原因是受試者出現(xiàn)潛在藥物性肝損傷。盡管該藥物在早期研究中達(dá)到了關(guān)鍵藥代動(dòng)力學(xué)目標(biāo),但基于綜合評(píng)估臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)及監(jiān)管反饋信息,公司選擇停止開發(fā)。此前,輝瑞已終止另一款候選藥物L(fēng)otiglipon的研發(fā),原因同樣涉及安全性問題。此次事件反映出輝瑞在減肥藥領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn),其需進(jìn)一步努力以實(shí)現(xiàn)在這一市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
上海專家繪制迄今為止分辨率最高的“野生稻-栽培稻泛基因組圖譜”
上海的中國(guó)科學(xué)院團(tuán)隊(duì)發(fā)布了高精度基因組組裝研究,提供了一幅全面的水稻進(jìn)化和馴化路線圖。然而,報(bào)告揭示傳統(tǒng)單一參考基因組研究模式的局限性,只能捕捉水稻遺傳多樣性的冰山一角。這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了構(gòu)建大規(guī)模野生稻泛基因組的必要性,以便深度解析其廣泛多樣性和抗病耐逆性狀。雖然研究提供了大量基因數(shù)據(jù),但面臨全球糧食安全挑戰(zhàn),如何有效利用這些資源仍待解決。
我國(guó)科學(xué)家破解野生稻遺傳多樣性密碼
中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心韓斌院士團(tuán)隊(duì)的研究發(fā)現(xiàn),系統(tǒng)挖掘了普通野生稻廣泛的遺傳多樣性,并解析了亞洲栽培稻各類群的進(jìn)化及馴化路線,為水稻基因組輔助育種提供了豐富的資源。然而,這項(xiàng)研究也揭示了當(dāng)前栽培稻品種在抗病耐逆和適應(yīng)氣候變化方面的潛在不足,強(qiáng)調(diào)了進(jìn)一步改良的重要性。科研成果已于北京時(shí)間4月16日在《自然》雜志在線發(fā)表。
中國(guó)博后一作Nature論文:發(fā)現(xiàn)新型免疫細(xì)胞,調(diào)控食物過敏
2025年4月14日,紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院Dan Littman教授團(tuán)隊(duì)在Nature上發(fā)表了一項(xiàng)重要研究,首次鑒定出一種名為耐受性樹突狀細(xì)胞(tolDC)的新型免疫細(xì)胞。這些細(xì)胞對(duì)腸道抗原的耐受至關(guān)重要,其功能依賴于Prdm16和RORγt蛋白的表達(dá)。研究表明,tolDC的異常可能導(dǎo)致食物過敏和哮喘的發(fā)生。這一發(fā)現(xiàn)有助于開發(fā)新的治療策略,以改善自身免疫疾病、過敏性疾病和器官移植的耐受性。
Nature | 韓斌院士團(tuán)隊(duì)破解野生稻遺傳多樣性密碼
4月16日,中國(guó)科學(xué)院韓斌院士團(tuán)隊(duì)在Nature發(fā)表研究,完成145份野生及栽培稻的基因組組裝,揭示遺傳多樣性。該研究發(fā)現(xiàn)野生稻中的抗病基因豐度和多樣性顯著高于栽培稻,定位到1184個(gè)拷貝數(shù)較高的抗病基因位點(diǎn),并驗(yàn)證了2個(gè)抗稻瘟病基因。這些發(fā)現(xiàn)表明野生稻作為作物改良的重要資源庫(kù)可以提供直接的基因來源,為培育抗病耐逆水稻品種奠定基礎(chǔ)。
高盛研報(bào):重癥肌無力市場(chǎng)格局重塑?
高盛在最新研報(bào)中指出,盡管榮昌生物的RC18在療效方面表現(xiàn)良好,但再鼎醫(yī)藥的艾加莫德在重癥肌無力(MG)治療中具有顯著競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。特別是艾加莫德憑借其快速起效、靈活的治療模式以及醫(yī)保先發(fā)優(yōu)勢(shì),在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)了有利地位。此外,高盛強(qiáng)調(diào),在急性或重度MG患者中,快速起效對(duì)改善生活質(zhì)量至關(guān)重要,而RC18需要更長(zhǎng)時(shí)間才能達(dá)到類似效果。
Cell | 郭春君團(tuán)隊(duì)揭示腸道微生物產(chǎn)生新型膽汁酸通過拮抗雄激素受體調(diào)節(jié)腫瘤免疫
2025年4月15日,郭春君團(tuán)隊(duì)在Cell發(fā)表研究,發(fā)現(xiàn)腸道微生物產(chǎn)生的新型次級(jí)膽汁酸能夠拮抗宿主的雄激素受體(AR),影響基因表達(dá)并抑制腫瘤發(fā)展。該研究識(shí)別出56種新膽汁酸,其中一種依賴CD8+ T細(xì)胞中的AR信號(hào)通路增強(qiáng)抗腫瘤免疫和提高免疫檢查點(diǎn)抑制劑療效。該成果面臨兩大挑戰(zhàn):次級(jí)膽汁酸結(jié)構(gòu)復(fù)雜且含量低,限制了其功能研究。
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