最近青島一位38歲的艾先生火上了熱搜，不是因為他做了什么驚天大事，而是因為他的身體仿佛按下了“倒帶鍵”——成年后居然又長高20厘米，從1米6的小個子躥到了1米84的“大長腿”！這聽起來是不是比玄幻小說還魔幻？別急，咱們接著扒一扒這樁“醫學奇聞”的真相。

在相關的媒體報道中寫道，艾先生（化名）18歲時，只有不滿一米六的身高，卻在成年后，身高繼續增長20余厘米，現已有184厘米。

艾先生的經歷堪稱現實版“返老還童”。按理說，18歲骨骺線就該閉合了，可他的骨齡檢測卻顯示只有13-15歲，相當于身體還停留在青春期！更令人不解的是，他于一年前，他感到右髖關節疼痛，活動受限。

在輾轉多家醫院，最后慕名到了山東青島的一家醫院，經過專業的醫療團隊全面會診，被確診垂體柄阻斷綜合征合并右股骨頭骨骺滑脫。

股骨頭骨骺滑脫，這原本是多見于青少年的一種病癥。它是指股骨上端骨骺與股骨近端骨骺之間的滑脫，通常由骨骼發育異常或肌肉力量不平衡引起，嚴重影響患者的行動能力。

而垂體柄阻斷綜合征是一種由于垂體發育異常或形態異常所致的罕見病癥，常導致激素分泌與調節異常，主要表現為生長發育遲緩、性腺發育不良、甲狀腺功能減退以及腎上腺皮質功能減退等癥狀。

由于股骨頭骨骺滑脫的疊加，進一步加劇了病情，使他不得不面對疼痛和活動受限的困擾。

前者是垂體發育異常，讓激素調節亂了套，本該在青春期分泌的生長激素“剎不住車”，導致他成年后還在“縱向生長”；后者則是青少年多發的骨骼問題，讓他飽受關節疼痛和活動受限的折磨。

針對此病情，醫生及時給他做了右股骨頭骨骺滑脫閉合空心釘內固定術。術后，艾先生的疼痛癥狀得到了明顯的緩解，活動能力也有所恢復，預后良好。

罕見病不“罕見”，每個案例都是醫學拼圖

這事兒乍看是個“長個兒”的奇聞，實則暴露了罕見病診療的困境。垂體柄阻斷綜合征全球報道不足百例，艾先生能確診全靠醫生抽絲剝繭。

這讓人想到之前看過的一個抖音紀錄片，有個尼泊爾女孩全身長滿厚厚的魚鱗狀皮膚，8歲了才被確診為“板層狀魚鱗病”。她全身皮膚干裂脫皮，甚至上下眼皮都因皮膚拉扯無法閉合，睡覺都睜著眼睛。這種病全球僅有幾十萬分之一的發病率，她的經歷讓人們想到罕見病患者面臨的不僅是身體的痛苦，更是社會的歧視和孤立。

每個罕見病案例都是醫學研究的“活樣本”，要是能有更完善的罕見病數據庫和基層篩查體系，或許能少些“艾先生式”的曲折。

身體異常別硬扛，及時就醫是王道

如果身體出現異常信號，千萬別硬扛！

其實很多疾病早期都有蛛絲馬跡：突然長高、手腳變大可能是肢端肥大癥；肚子莫名變大要警惕肝硬化腹水……咱們的身體就像精密儀器，每個“故障提示”都值得重視。

畢竟，健康才是人生最寶貴的“彩票”啊！