東方網(wǎng)記者劉軼琳4月11日?qǐng)?bào)道：肺癌是我國(guó)發(fā)病率和死亡率均位居首位的頭號(hào)癌癥“殺手”。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)每年約有超過(guò)100萬(wàn)的新發(fā)肺癌患者。非小細(xì)胞肺癌是最常見(jiàn)的肺癌類型，五年生存率只有20%，而攜帶EGFR基因20外顯子插入突變的患者五年生存率甚至低于10%。其中，有25%-40%的EGFR突變患者因病程進(jìn)展嚴(yán)峻無(wú)法進(jìn)入二線治療。因此，在一線治療階段為患者提供更加有效的治療方案至關(guān)重要。

記者今天獲悉，強(qiáng)生旗下創(chuàng)新肺癌治療藥物銳珂（埃萬(wàn)妥單抗注射液）正式在華上市，與卡鉑和培美曲塞聯(lián)合給藥，可用于經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）20號(hào)外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的一線治療。一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽、PAPILLON臨床Ⅲ期研究結(jié)果表明，與單獨(dú)化療相比，埃萬(wàn)妥單抗聯(lián)合化療可將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低61%。

周彩存教授

作為PAPILLON研究在全球的牽頭研究者，上海市東方醫(yī)院腫瘤科主任、同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所所長(zhǎng)周彩存教授表示：“攜帶EGFR基因20外顯子插入突變的NSCLC患者對(duì)目前已獲批上市的第三代EGFR-TKI靶向藥物和化療的療效有限，患者普遍預(yù)后較差，面臨生存期和生存質(zhì)量的雙重挑戰(zhàn)。埃萬(wàn)妥單抗作為一種針對(duì)EGFR和c-MET的雙特異性抗體，通過(guò)同時(shí)結(jié)合這兩個(gè)靶點(diǎn)，阻斷腫瘤細(xì)胞的信號(hào)通路，有效抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，能顯著改善腫瘤患者預(yù)后差、生存期短的現(xiàn)狀。不僅為EGFR ex20ins晚期NSCLC患者提供了一線治療新選擇，更進(jìn)一步推動(dòng)我國(guó)肺癌診療體系向精準(zhǔn)、高效、個(gè)體化大步邁進(jìn)。”

Cherry Huang女士

中國(guó)肺癌患者基數(shù)龐大，存在巨大的未滿足醫(yī)療需求。強(qiáng)生創(chuàng)新制藥在積極探索更多創(chuàng)新療法的同時(shí)，也將正式啟動(dòng)首屆肺癌患者日，搭建一個(gè)全方位、多維度的交流平臺(tái)，正式建立一個(gè)“以患者為中心”的肺癌診療創(chuàng)新醫(yī)藥生態(tài)圈，提升公眾對(duì)肺癌疾病的科學(xué)認(rèn)知，為患者帶來(lái)全治療周期的守護(hù)。首屆強(qiáng)生創(chuàng)新制藥肺癌患者日活動(dòng)上，社會(huì)多方圍繞當(dāng)下腫瘤治療前沿理念展開(kāi)深入探討。強(qiáng)生創(chuàng)新制藥中國(guó)區(qū)總裁Cherry Huang女士表示：“我們將持續(xù)擴(kuò)展肺癌產(chǎn)品管線，讓更多創(chuàng)新治療惠及中國(guó)患者。”