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81%的患者腫瘤近乎完全消失!中腫劉慧團隊探索食管癌治療新策略

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▎藥明康德內(nèi)容團隊編輯

食管癌是全球范圍內(nèi)常見的惡性腫瘤之一,包括食管鱗狀細胞癌和食管腺癌兩種主要類型。亞洲/中國患者以鱗狀細胞癌為主,2020年中國報告的新發(fā)病例超過32萬例。當(dāng)前,不可切除的局部晚期食管鱗狀細胞癌標(biāo)準(zhǔn)治療方式為同步放化療(CCRT),但超過50%的患者在治療后可能出現(xiàn)局部區(qū)域或遠處復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,因此,臨床仍需開發(fā)更多有效的治療策略。

最近研究顯示,PD-1抑制劑聯(lián)合化療作為可切除食管鱗狀細胞癌的新輔助治療措施時,顯示出具有希望的抗腫瘤活性,病理完全緩解率(pCR)可達到20%~40%。理論上,對于不可切除的局部晚期食管鱗狀細胞癌,在同步放化療前采取免疫聯(lián)合化療的新輔助治療方案也有助于縮小腫瘤、減輕患者相關(guān)癥狀,但這一方案的療效和安全性仍有待積累更多臨床證據(jù)。

近日,

eClinicalMedicine
發(fā)表GASTO 1071研究結(jié)果,表明新輔助特瑞普利單抗聯(lián)合化療后接受同步放化療的治療方案,在局部晚期食管鱗狀細胞癌治療中展現(xiàn)出令人滿意的抗腫瘤活性和可耐受的安全性特征。患者18個月無進展生存(PFS)率為65%左右,客觀緩解率(ORR)達到了93.4%~93.7%,且完全緩解率(CR)可達到67.2%~81%。該研究通信作者為中山大學(xué)腫瘤防治中心劉慧教授。


截圖來源:

eClinicalMedicine

GASTO 1071是一項非隨機、雙隊列2期臨床研究,納入在中山大學(xué)腫瘤防治中心就診的年齡18~80歲食管鱗狀細胞癌患者124例,其中隊列A患者63例、隊列B患者61例。所有患者符合以下要求:

1)均為T1-4N0-3M0-1、不可切除食管鱗狀細胞癌;

2)美國東部腫瘤協(xié)作組體能狀態(tài)評分(ECOG PS)為0~1分;

3)既往未接受過化療、放療、手術(shù)治療、靶向治療或免疫治療;

4)預(yù)計生存期至少為12周。

隊列A和隊列B的患者均接受新輔助治療,即白蛋白結(jié)合型紫杉醇(260 mg/m2)+奈達鉑(75 mg/m2)+特瑞普利單抗(240 mg),每周期的第一天接受治療,3周為一個周期,共2個周期。

新輔助治療完成后,患者接受同步放化療。放療方案為,患者均接受6~8 MV的X射線照射,每周連續(xù)照射5天,其中隊列A共照射24次,累積照射劑量60 Gy;隊列B隊列B共照射20次,累積照射劑量50 Gy。放療期間,每3周的第1~14天口服卡培他濱(1000 mg/m2,每天2次)。自新輔助治療開始,研究人員就給予患者營養(yǎng)支持,包括口服營養(yǎng)補充劑、經(jīng)鼻胃管或胃造瘺進行腸道內(nèi)營養(yǎng)和/或腸外營養(yǎng)。

研究結(jié)果顯示,隊列A和隊列B新輔助免疫治療聯(lián)合化療的客觀緩解率(ORR)分別為90.5%[CR:8.0%(5/63)、部分緩解(PR):82.5%(52/63)]和93.4%[CR:16.4%(5/61)、PR:77.0%(47/61)];根治性同步放化療后,隊列A和隊列B整體ORR分別為93.7%[CR:81%(51/63)、PR:12.7%(8/63)]和93.4%[CR:67.2%(41/61)、PR:26.2%(16/61)]。

截至2024年5月31日,隊列A和隊列B中位隨訪時間分別為40個月和21.5個月。隊列A和隊列B的12個月PFS率分別為78.6%和74.7%;18個月的PFS率分別為65%和65.1%,相比于各自隊列的歷史對照PFS率,兩個隊列的18個月PFS率均更高(

P
<0.0001和
P
=0.0003),若排除失訪患者,則隊列A和隊列B的18個月PFS分別為63.8%和63.2%。兩個隊列的中位PFS數(shù)據(jù)均尚未成熟。


▲隊列A(圖A)和隊列B(圖B)不同時間點PFS趨勢對比(圖片來源:參考文獻[1])

共有28例患者死亡,其中隊列A和隊列B分別有16例(25.4%)和12例(19.7%)患者死亡。隊列A和隊列B的12個月總生存(OS)率分別為88.5%和86.4%,而18個月OS率分別為85.0%和82.5%。兩個隊列的中位OS數(shù)據(jù)均尚未成熟。

數(shù)據(jù)截止時,隊列A和隊列B分別有28.6%(18/63)和27.8%(17/61)的患者出現(xiàn)疾病進展,具體疾病進展和轉(zhuǎn)移情況如下圖所示,兩組最常見的疾病進展部位均為食管。


▲兩隊列疾病進展相關(guān)指標(biāo)對比(內(nèi)容來源:參考文獻[1];圖表制作:藥明康德內(nèi)容團隊)

安全性方面,所有患者均發(fā)生了任何級別的治療相關(guān)不良事件,其中隊列A和隊列B分別有59例(93.6%)和49例(80.3%)的患者發(fā)生3級及以上不良事件,主要為淋巴細胞減少癥;分別有9例(14.3%)和8例(13.1%)的患者發(fā)生2級及以上免疫相關(guān)不良事件,主要為甲減、皮疹等。在不影響治療效果的前提下,接受50 Gy放療劑量(即隊列B)的患者似乎表現(xiàn)出更好的耐受性

此外,根據(jù)患者在基線時、新輔助治療后、根治性同步放化療后所填寫的調(diào)查問卷結(jié)果,在治療期間和治療后,患者的整體健康狀況、身體功能量表得分,以及食管癌特異性癥狀均逐漸改善。治療期疲勞和食欲減退問題有所加重,但在治療期后緩解。

文章表示,新輔助免疫治療聯(lián)合化療可能是給患者帶來明顯生存獲益的關(guān)鍵因素,經(jīng)過新輔助免疫治療聯(lián)合化療后,患者腫瘤體積顯著縮小,ORR可達到90.5%~93.4%,最大腫瘤直徑中位相對變化隊列A為56.1%,隊列B為58.3%。對于接受根治性同步放化療的食管鱗狀細胞癌患者,較大的原發(fā)性腫瘤體積已被臨床確認為不良預(yù)后因素,在此之前縮小腫瘤體積,對于改善患者局部控制和生存結(jié)局具有重要意義。

總之,本次新輔助特瑞普利單抗聯(lián)合化療,隨后進行同步放化療的治療方案,對于局部晚期食管鱗狀細胞癌患者而言,顯示出了很好的抗腫瘤活性以及可耐受的安全性,且患者自我報告的生活質(zhì)量也獲得了顯著改善。

eClinicalMedicine
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參考資料

[1] FangJie Liu, DaQuan Wang, YuMing Rong, et al. Safety and efficacy of neoadjuvant toripalimab plus chemotherapy followed by chemoradiotherapy for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma in China. eClinicalMedicine2025;82: 103184

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