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和人體DNA相似度98%？

無廣告、無軟文的公眾號

如今，“科技護膚”是市場的寵兒。

越來越多新一代成分宣稱可以“通過特定的分子機制和細胞信號通路，在更微觀的層面實現對皮膚功能的精準調控”。得以脫穎而出的護膚新貴們，離不開強大的集團背景、和在各種美妝大會上刷臉。

曾經的護膚產品更接近于「日用化工品」，添加各種成分，組成各種配方，以期實現各種功效；而如今護膚品則更喜歡碰瓷醫藥行業——各種醫療器械批號的面膜、前沿科技、個性化醫美方案引導著全新的營銷風潮。

這當中，三文魚針PRDN從再生醫學研究下放到醫美院線，如今又從醫美行業下放到護膚品中成為了涂抹型PRDN，在知名品牌的推廣下開始“入侵”國內市場。各大品牌紛紛發力宣傳PRDN能“延續細胞活力” “治本抗衰”。不少博主還將功效上升到“細胞層級”，能讓“皮膚回到巔峰狀態，約等于不破皮的醫美三文魚針”。

這個曾經在醫美項目中被廣泛青睞、大名鼎鼎的「三文魚針」，應用到日常涂抹護膚中

?真能靠所謂科技壁壘的突破，實現院線同款喜人效果?

?面對國際大牌、國貨新銳，該如何選擇?

三文魚PDRN

與人類DNA最相似？

騙人的。

PRDN簡單來講就是短的DNA。

無論是飛禽走獸還是植物細菌，所有生物都能提取出PRDN。在產品中它可能叫“水解DNA”、“DNA鈉”等等，都是一樣的東西。

目前行業常用的PRDN提取自三文魚的精子。選擇「精子」是因為其本質上就是一個DNA容器（DNA占精子細胞干種的50%）。從精子中提取DNA量大，不容易有細胞中其他物質的干擾，因此精子來源的PRDN比較溫和無刺激。

在主打三文魚PRDN的「三文魚針」紅遍醫美界的時候，你一定聽得過這樣的宣傳：“之所以選擇三文魚來提取PRDN是因為三文魚與人類的DNA最為相似。”

告訴大家：

都是滿滿的套路。

和人類基因組最為相似的是黑猩猩，然后是豬馬牛羊等各類哺乳動物，其次是雞鴿子等鳥類，再之后才是包括三文魚在內的魚類。小鼠有98%的基因與人類相同，香蕉甚至都有60%的基因與人類相同......「基因同源」真不是值得吹的東西，更沒有證據能證明基因同源性高的DNA作為抗老成分的效果就更好。

選擇「三文魚」的原因只有一個：

三文魚精子是三文魚養殖的「廢料」，便宜易得。（文獻[1]）

說人話

目前市面上的PRDN是從「三文魚精子」中提出來的一類成分。

三文魚精子成本低，提出來的PRDN純度高，是很好的提取路徑。但商家宣傳的“三文魚與人類基因組最為相似，因此修復效果更好”，只是廠家控制成本的遮羞布。

PRDN的功能

PRDN有兩大功能【激活A2A受體】和【促進DNA合成挽救途徑】。（文獻[2]）

我們分別討論

神秘的【A2A受體】：

該激活？還是抑制？

自相矛盾的研究結果

PRDN是【A2A受體的激活劑】。

在有些研究中，【A2A受體激活】被認為可以“促進分泌細胞生長因子，各種生長因子則能促進膠原蛋白、彈性蛋白的產生”。（文獻[3]）

正因如此，PRDN被賦予了“細胞級抗老”的神奇功效。并且，PRDN是通過激活受體從而促進內源性的生長因子分泌，因此要比之前封殺的「直接注射」EGF等生長因子要更安全。與此同時，PRDN還能通過激活A2A受體抗炎、抑制酪氨酸酶美白，好處多得不得了……

但是！

看到這里先別急著鼓掌，

關于【A2A受體】的研究還有另一個版本

在上一個“功效護膚”的版本中，現在仍是各大廠商寵兒的【咖啡因】，則是【A2A受體的抑制劑】，與PRDN的作用完全相反。在2018年的一項研究中表明，咖啡因能通過抑制A2A受體，來促進細胞自噬，起到「抗氧化」「抗衰老」的作用。（文獻[4]）

▲ A2A受體功能示意圖

請問：

你覺得該信哪個版本？

該激活、還是該抑制？

該涂【咖啡因】、還是【PRDN】、

還是兩個一起上來個風險對沖？

說人話

【PRDN】通過激活A2A受體起抗老作用，【咖啡因】通過抑制A2A受體起抗老作用，兩個都有一定的科學證據。一代版本一代神，各種“功效”“科技”，實際上只是廠家一句話的事情，不要盲從。

事實上，別管【PRDN】還是【咖啡因】，它們基于A2A受體的功效，都只停留在簡單的體外驗證，嚴重缺乏系統性的臨床實驗。特別是PRDN，雖然是曾經紅極一時的醫美項目，但這一成分并沒有得到FDA批準，屬于醫美中的灰色地帶。

DNA合成補救途徑：

和「護膚抗衰」沒啥關系

PRDN的另一大功能是：

促進DNA合成的補救途徑（Salvage pathway）。

人體內的DNA合成，與細胞分裂（也就是所謂的「細胞再生」）息息相關。而DNA合成有兩種途徑

從頭合成途徑：

最常見的途徑，利用簡單的氨基酸、二氧化碳等物質合成DNA。

補救途徑：

也叫再利用途徑，回收利用一些已經分解的DNA片段來合成新DNA。

PRDN本質上是外來的DNA片段，如果能被利用為【補救途徑】的原料，在理論上則可以促進DNA合成的補救途徑。

然而這條「補救途徑」，名副其實是僅僅用于「傷口」的補救

雖然在醫藥領域的研究中，PRDN能夠通過促進DNA合成的補救途徑促進傷口創面的愈合；通過激活A2A受體促進生長因子釋放和心血管生成，因此PRDN在糖尿病皮膚并發癥、燒傷等皮膚有明確創面時有一定的促進傷口愈合效果。然而這些功能與我們使用護膚品所期許的「抗衰」完全沒關系。（文獻[3]）

說人話

PRDN的第二個功能是“危急情況”時的救火隊員，可以促進創面愈合，但對「日常護膚」「抗老」沒啥幫助。

外涂式PRDN：

不太靠譜

【PRDN】作為DNA，是生物大分子，外涂在皮膚表面很難被吸收，因此更多是通過「水光針」直接打進皮膚。

護膚品廠家也想蹭一蹭PRDN的熱度，于是推出了外涂式PRDN，大肆宣傳PRDN的功效，然而卻對“能不能起效”閉口不提。

對幾個熱門產品，

簡單表達下我們的看法

目前市面上為數不多考慮到了“PRDN能否被吸收”的產品是綻美婭，這一點「點贊」。

通過“超分子微球技術”遞送PRDN，聽起來高級，但其實是早在10年前就非常成熟的「經典聚賴氨酸遞送」。（文獻[6]）

經典方法也確實有效，這一遞送系統的確能夠在不破皮的情況下提升PRDN的吸收率。效率上，廠商自稱“五天的量頂一只三文魚水光針”。聽起來美好，然而所有成分在體內都是會不斷代謝消減的，不能代謝掉的東西是「毒素」。因此，雖然含量上“五天能頂一只水光針”，但是效果是大打折扣的。

更何況前文已述：

PRDN的抗衰效果并不確認，即使是醫美界的PRDN水光針也仍然缺乏臨床數據來證明自己的抗衰功效，因此「三文魚水光針」在大紅大紫一波之后現在已毫無波瀾。

總之，就算是解決了吸收問題；論護膚抗衰，【PRDN】也并不比【VA】【VC】等經典成分更有優勢。只能說商家用各種“高科技”包裝，但實際上的效果也只能說一句“僅供參考，因人而異”。

大品牌也在PRDN上發力。

然而【蘭蔻菁純】這張宣傳圖左側的小小字已經說明了一切。給大家翻譯一下：

“首創涂抹式PRDN：第一次往面霜里添加了PRDN”

—— 對生物大分子能不能吸收避而不談

“雙重超越院線美容成分：原料體外測試的數據”

——實際上臉有沒有效果不知道。

“逆齡：追求年輕的美好愿望”

——僅僅只是“愿望”

只能說感謝我國有一套完整的廣告法。

還有一些所謂的“院線”品牌，有的主打「濃度牌」、有的主打「傳導技術」。但宣傳文案普遍很籠統。比如：

宣稱“將深海鮭魚精華等多種有效成分制備成納米級微乳讓肌膚真正吸收”， 但「微乳液」就是粒徑比較小的膠束形成的乳液，意義在于能把難溶于水的成分包裹起來并形成穩定的水乳。而【PRDN】本身就是水溶性成分，「微乳液」并不是遞送PRDN的解法，廠商也沒有提到具體如何遞送PRDN、也不知道產品中的PRDN是否有效。

說人話

PRDN確實在某些研究中顯示出「抗老機制」，但關于其作用機制的研究在科學界尚有分歧。作為「外涂成分」，滲透難度大，遞送遠比小分子的經典抗衰成分更困難（如VA）。

PRDN被推上神壇，更多的是廠家對于產品更新換代的需求，造神的產物。

抗老：不是那么困難

PRDN的抗衰路徑，

早已被【VA】實現

提到抗老成分，【VA】是繞不開的大山。

高效的【VA類】成分：

一方面能促進TGF- β等生長因子釋放、進而促進膠原蛋白新生；另一方面也是能促進基底層細胞分裂，也就是細胞再生。（文獻[5]）

可以發現，【PRDN】和【VA】的功能，基本是一模一樣的。

然而【VA】歷史悠久、效果確切，甚至有系統性的臨床證據。

反觀【PRDN】則連哄帶蒙，非要把人類和三文魚攀親戚……沒有任何證據表明PRDN比經典成分VA更有效更可靠。甚至，【VA】中的小分子成分（如視黃醇、HPR）很容易被皮膚吸收；而PRDN是難吸收生物大分子，還需要通過「水光針」「注射」等方式才能進入皮膚。

商家把【PRDN】推上神壇，只是因為市場需要 “升級換代”。【VA】作為經典的人工合成成分，利潤空間越來越小、賽道越來越卷，廠商們只能另辟蹊徑，編出所謂“歐洲的漁民會將三文魚的精液涂在手臂傷口上”的故事。

【VA】產品：

也可以既溫和、又高效

作為經典抗老成分，即使現在各種「抗衰新成分」頻出，但論及證據等級，【VA】仍然是當之無愧的頭牌金標準，沒有之一。

【VA類】的靠譜功效包括

促進角質的增殖與代謝、改善膚質；

加速膠原蛋白生產、撫平皺紋與細紋；

讓皮膚恢復彈性和光澤；

改善痘痘、提亮膚色。

以上的每一個功效，都經過了科學界的多方驗證，作用機理和進入皮膚后的生物代謝路徑清晰，并累積了長久的臨床應用數據。

如果說【VA】有短板，就是

刺激和不耐受，尤其是亞洲菇涼。

但技術發展到今天，【VA類】成分已經進入4.0時代，新型VA(HPR)、新技術視黃醇等不僅在不同程度上擺脫了“需建立耐受”的枷鎖，還可以高效直達肌底發揮作用。尤其是無需轉化可直接與皮膚中的受體結合的【二代新型VA(HPR)】，由于是直接從「分子結構」進行了優化，既可以發揮VA類成分的所有功效，比【視黃醇】更高效更具生物活性；且溫和性大幅提升，基本無需經歷「建立耐受」的過程。

【二代新型VA(HPR)】升級后還通過搭載專用的載體技術，進一步提升了穩定性、更易搭配、不怕光；并確保【二代HPR】可以長效?勻速的滲透進皮膚深層起效，因此不僅「抗衰」效果更明確（抗皺抗細紋、加速膠原新生）；而且還可以修復屏障功能、優化皮膚質地（提升彈性和光澤）

不防曬，無抗衰

說了一萬遍的：

無論是護膚品還是抗衰類醫美，「60%靠防護，40%是修復」

堅持不懈的做好每日防曬：

盡量避免細胞的光損傷，是一切修復和抗衰的前提。

參考文獻：[1]-[6]

[1].Larivière D, Abueg L, Brajuka N, Gallardo-Alba C, Grüning B, Ko BJ, Ostrovsky A, Palmada-Flores M, Pickett BD, Rabbani K, Antunes A, Balacco JR, Chaisson MJP, Cheng H, Collins J, Couture M, Denisova A, Fedrigo O, Gallo GR, Giani AM, Gooder GM, Horan K, Jain N, Johnson C, Kim H, Lee C, Marques-Bonet T, O'Toole B, Rhie A, Secomandi S, Sozzoni M, Tilley T, Uliano-Silva M, van den Beek M, Williams RW, Waterhouse RM, Phillippy AM, Jarvis ED, Schatz MC, Nekrutenko A, Formenti G. Scalable, accessible and reproducible reference genome assembly and evaluation in Galaxy. Nat Biotechnol. 2024 Mar;42(3):367-370.

[2].Squadrito F, Bitto A, Irrera N, Pizzino G, Pallio G, Minutoli L, Altavilla D. Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN. Front Pharmacol. 2017 Apr 26;8:224.
[3].Gennero L, Denysenko T, Calisti GF, Vercelli A, Vercelli CM, Amedeo S, Mioletti S, Parino E, Montanaro M, Melcarne A, Juenemann C, De Vivo E, Longo A, Cavallo G, De Siena R. Protective effects of polydeoxyribonucleotides on cartilage degradation in experimental cultures. Cell Biochem Funct. 2013 Apr;31(3):214-27.

[4].Li YF, Ouyang SH, Tu LF, Wang X, Yuan WL, Wang GE, Wu YP, Duan WJ, Yu HM, Fang ZZ, Kurihara H, Zhang Y, He RR. Caffeine Protects Skin from Oxidative Stress-Induced Senescence through the Activation of Autophagy. Theranostics. 2018 Nov 10;8(20):5713-5730.

[5].Dhaliwal S, Rybak I, Ellis SR, Notay M, Trivedi M, Burney W, Vaughn AR, Nguyen M, Reiter P, Bosanac S, Yan H, Foolad N, Sivamani RK. Prospective, randomized, double-blind assessment of topical bakuchiol and retinol for facial photoageing. Br J Dermatol. 2019 Feb;180(2):289-296.

[6]Kadlecova Z, Rajendra Y, Matasci M, Baldi L, Hacker DL, Wurm FM, Klok HA. DNA delivery with hyperbranched polylysine: a comparative study with linear and dendritic polylysine. J Control Release. 2013 Aug 10;169(3):276-88.

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End

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責編：Janice

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