導(dǎo)讀

2025 年，五邑大學(xué)彭士勇課題組在《Organic Chemistry Frontiers》發(fā)表研究，報(bào)道了一種重氮吲哚酮與咪唑烷的催化（5+1）環(huán)加成反應(yīng)，該反應(yīng)提供了一種通用且高效的合成路線，在銠或銅的催化作用下，能夠以中等至良好的產(chǎn)率制備具有藥用價(jià)值的哌嗪-螺吲哚酮骨架結(jié)構(gòu)。此外，成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)所得產(chǎn)物的多種轉(zhuǎn)化，從而獲得了更為復(fù)雜甚至是具有藥物衍生特性的螺吲哚酮類(lèi)化合物。重要的是，通過(guò)使用Cu(OTf)?與SaBOX配體L5的組合，也實(shí)現(xiàn)了該反應(yīng)的不對(duì)稱版本，得到了對(duì)映體比例高達(dá)93:7的光學(xué)活性產(chǎn)物。本報(bào)告表明，銠和銅都是該反應(yīng)的有效催化劑，并且在涉及重氮卡賓-葉立德中間體的催化不對(duì)稱反應(yīng)中，銅比銠更具優(yōu)勢(shì)。

圖1催化(5+1)環(huán)加成反應(yīng)構(gòu)建哌嗪-螺氧化吲哚骨架

正文

研究背景：螺環(huán)氧化吲哚骨架在天然產(chǎn)物和藥物分子中具有廣泛分布，其中六元氮雜環(huán)螺氧化吲哚因其顯著的生物活性而備受關(guān)注。哌嗪作為一種重要的氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)，在藥物化學(xué)領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。然而，哌嗪-螺氧化吲哚結(jié)構(gòu)的合成具有較大難度，這在一定程度上限制了其在藥物研發(fā)中的應(yīng)用。重氮吲哚酮的（n+1）環(huán)加成反應(yīng)是構(gòu)建螺氧化吲哚骨架的一種直接方法，其中（2+1）和（4+1）環(huán)加成反應(yīng)已有較多研究，但關(guān)于高階（n>4）環(huán)加成的探索相對(duì)較少?；诖耍髡咴O(shè)想通過(guò)重氮吲哚酮與咪唑烷之間的（5+1）環(huán)加成反應(yīng)來(lái)構(gòu)建目標(biāo)骨架，并致力于解決該反應(yīng)的不對(duì)稱合成等問(wèn)題。

圖2研究背景

消旋條件優(yōu)化：課題組以研究重氮吲哚酮1a與咪唑烷2a的形式上的(5 + 1)環(huán)加成反應(yīng)為起始點(diǎn)。首先篩選了銠、金、鈀、銀等貴金屬，令人滿意的是，以Rh?(esp)?為催化劑，在室溫下的二氯甲烷中，通過(guò)注射泵在1小時(shí)內(nèi)緩慢地將1a加入到2a中，能以90%的產(chǎn)率得到所需的螺氧吲哚-哌嗪產(chǎn)物3（條件A）。此外，進(jìn)一步篩選催化劑發(fā)現(xiàn)廉價(jià)金屬Cu(OTf)?是一種有效的催化劑，在室溫下的二氯甲烷中能以60%的產(chǎn)率得到產(chǎn)物3。隨后對(duì)其他反應(yīng)參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化，包括溶劑、溫度和催化劑負(fù)載量。最關(guān)鍵操作的是提高了反應(yīng)溫度，在密封管中80℃下反應(yīng)，產(chǎn)物3的產(chǎn)率可達(dá)85%（條件B）。

圖3最優(yōu)反應(yīng)條件

底物拓展：重氮吲哚酮的N-保護(hù)基可在條件A和B下靈活調(diào)控，均以良好產(chǎn)率生成產(chǎn)物（3-8）。芳環(huán)含單取代給電子基（甲基、甲氧基）或吸電子基（鹵素、硝基）的底物，在條件A（45%-91%）和條件B（33%-75%）下均高效轉(zhuǎn)化（9-26）。多取代芳基及大位阻萘基環(huán)底物亦成功兼容（27-29），且銅催化劑活性普遍低于銠體系。此外，1-重氮-2-茚滿酮、3-重氮苯并呋喃酮及苯并[b]噻吩酮等重氮化合物同樣適用，銠催化可高效構(gòu)建螺環(huán)產(chǎn)物（30-32），顯著優(yōu)于銅催化體系。隨后對(duì)咪唑烷底物研究表明：對(duì)稱N-烷基咪唑烷在銠催化下產(chǎn)率高達(dá)95%（產(chǎn)物33-35），而銅催化需以HFIP替代CH?Cl?方能實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化。相比之下，對(duì)稱N-芳基咪唑烷因親核性弱、溶解性差，在兩種條件下均反應(yīng)緩慢（產(chǎn)物36-37，中等產(chǎn)率）。2-甲基咪唑烷僅生成微量不可分離的非對(duì)映異構(gòu)體混合物（38），而4,4-二甲基咪唑烷專(zhuān)一生成單區(qū)域異構(gòu)體39a。三類(lèi)不對(duì)稱N-取代咪唑烷（N-芐基/甲基、N-芐基/芳基、N-芳基?/芳基?）均適配該反應(yīng)，銠催化對(duì)前兩類(lèi)底物展現(xiàn)出更優(yōu)區(qū)域選擇性（產(chǎn)物40-41），而N-芳基?/芳基?體系在兩種條件下選擇性相近（產(chǎn)物42）。

圖4底物拓展

轉(zhuǎn)化應(yīng)用：在銠催化條件下（條件A），成功進(jìn)行了克級(jí)規(guī)模的合成實(shí)驗(yàn)，結(jié)果穩(wěn)定（方案A）。此外，該方法對(duì)多種官能團(tuán)具有良好的耐受性，為后續(xù)修飾提供了豐富的機(jī)會(huì)。例如，鹵素官能團(tuán)（如芳基溴）兼容性良好，可用于Suzuki、Sonogashira、Heck和Rosenmund-von Braun等過(guò)渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，生成多樣化的螺氧吲哚產(chǎn)物43-48（方案B）。

產(chǎn)物的選擇性N-脫保護(hù)易于實(shí)現(xiàn)（方案C）：產(chǎn)物3在室溫下用濃硫酸處理，幾乎定量脫去對(duì)甲苯磺?；═s）生成產(chǎn)物49；產(chǎn)物3與氯甲酸α-氯乙酯在二氯甲烷中反應(yīng)，隨后在甲醇中回流，可選擇性脫去遠(yuǎn)端的N1-芐基保護(hù)基，幾乎定量生成產(chǎn)物50a。產(chǎn)物50a的結(jié)構(gòu)通過(guò)X射線衍射分析確認(rèn)，證實(shí)了對(duì)遠(yuǎn)端N1-芐基的選擇性脫保護(hù)（CCDC 2285029）。

此外，還嘗試將得到的N1-脫保護(hù)產(chǎn)物用作平臺(tái)分子，以衍生出具有藥物結(jié)構(gòu)的分子。在驗(yàn)證了N-烷基化、炔丙基化和磺?；〈磻?yīng)（產(chǎn)物40b、51、52和53）的可行性后，可輕松地將不同的藥效基團(tuán)組裝起來(lái)，分別得到與Cyclizine、Sildenafil、Imatinib和Aripiprazole相關(guān)的螺氧吲哚衍生物（產(chǎn)物54-57）。這些轉(zhuǎn)化反應(yīng)展示了我們所開(kāi)發(fā)方法在合成方面的潛在應(yīng)用價(jià)值。

圖5轉(zhuǎn)化應(yīng)用

不對(duì)稱探索：在探索不對(duì)稱合成光學(xué)活性螺氧吲哚-哌嗪類(lèi)化合物的過(guò)程中，課題組首先評(píng)估了多種手性銠催化劑（Rh?(S-DOSP)?、Rh?(S-PTTL)?、Rh?(S-NTTL)?、Rh?(R-BTPCP)?）在重氮氧吲哚1a與咪唑烷2a的(5+1)環(huán)加成反應(yīng)中的性能，但未能實(shí)現(xiàn)立體選擇性控制。隨后轉(zhuǎn)向Cu（Ⅱ）/BOX催化體系，發(fā)現(xiàn)Cu(OTf)?/Cy-BOX（配體L1）組合可獲得60:40的對(duì)映體比例（表1，條目2）。進(jìn)一步測(cè)試了更多BOX配體，發(fā)現(xiàn)Cy-SaBOXL2表現(xiàn)更優(yōu)，產(chǎn)率和對(duì)映選擇性均佳（表1，條目3）。使用HFIP作為溶劑時(shí)，對(duì)映體比例提升至73:27（表1，條目5），低溫條件進(jìn)一步優(yōu)化對(duì)映選擇性至77:23（表1，條目6）。通過(guò)合成不同側(cè)鏈的Cy-SaBOX配體，發(fā)現(xiàn)2-萘基衍生的L4對(duì)映體比例達(dá)84:16（表1，條目7），而3-菲基衍生的L5表現(xiàn)最佳，產(chǎn)率為81%，對(duì)映體比例達(dá)86:14（表1，條目8）。Cu(OTf)?/L5的晶體結(jié)構(gòu)已確定（CCDC 2414952）。其他銅催化劑或共溶劑體系未能帶來(lái)進(jìn)一步改善（表1，條目9-10）。

表1不對(duì)稱條件探索

為了進(jìn)一步提高對(duì)映選擇性，在Cu(OTf)?/L5催化體系下，于六氟異丙醇（HFIP）中，在-4℃的條件下研究了兩種底物的保護(hù)基效應(yīng)。帶有乙?；蚱S基的重氮氧吲哚所得到的對(duì)映選擇性較差（產(chǎn)物4和7）。除了對(duì)甲苯磺?；?，還測(cè)試了其他幾種磺酰基（產(chǎn)物58-60），其中1-萘基磺酰基得到的結(jié)果稍好一些（產(chǎn)物60）。對(duì)于N-烷基和N-芳基咪唑烷，反應(yīng)進(jìn)行得非常緩慢，且立體選擇性控制效果不佳（產(chǎn)物34和36）。還評(píng)估了其他幾種芐基（產(chǎn)物61-63），其中4-甲氧基芐基（PMB）得到的e.r.為91:9（產(chǎn)物61）。當(dāng)帶有1-萘基磺?；闹氐踹胚岷蛶в蠵MB保護(hù)基的咪唑烷在不對(duì)稱反應(yīng)條件下反應(yīng)時(shí)，以77%的產(chǎn)率和93:7的對(duì)映體比例得到了目標(biāo)產(chǎn)物64。

隨后，針對(duì)一系列選定的典型底物研究了這種催化不對(duì)稱(5+1)環(huán)加成反應(yīng)的普適性。對(duì)于C5/C6位取代的重氮氧吲哚（產(chǎn)物66-71），獲得了較好的對(duì)映選擇性，而C4位取代的重氮氧吲哚僅實(shí)現(xiàn)了中等程度的立體選擇性控制（產(chǎn)物65）。此外，碳取代的咪唑烷與該反應(yīng)具有良好的兼容性，得到了產(chǎn)物72和73，產(chǎn)率和立體選擇性都在可接受的范圍內(nèi)。遺憾的是，在不對(duì)稱反應(yīng)條件下，重氮氧吲哚與六氫嘧啶幾乎不發(fā)生反應(yīng)（產(chǎn)物74）。

圖6保護(hù)基篩選及底物拓展

此外，基于Cu(OTf)2/L5配合物的晶體結(jié)構(gòu)、Cu(II)/雙噁唑啉（BOX）/二羰基配合物的平面四邊形幾何構(gòu)型 ，以及所提出的逐步環(huán)化機(jī)理，初步提出了一個(gè)可行的模型來(lái)解釋該反應(yīng)中的對(duì)映選擇性（圖7）。由于與配體上的環(huán)己基取代基之間的空間位阻相互作用較小，通過(guò)烯醇鹽對(duì)亞胺離子雙鍵的選擇性從Re面進(jìn)行分子內(nèi)加成，主要生成了R構(gòu)型的產(chǎn)物。

圖7立體選擇性的可能模型

總結(jié)

綜上所述，開(kāi)發(fā)了重氮氧吲哚與咪唑烷的催化（5 + 1）環(huán)加成反應(yīng)，建立了一種通用且高效的策略，在銠或銅的催化作用下，以中等至優(yōu)異的產(chǎn)率構(gòu)建了一系列螺環(huán)氧化吲哚-哌嗪化合物庫(kù)。此外，已實(shí)現(xiàn)了對(duì)所得產(chǎn)物的多種轉(zhuǎn)化，從而獲得了更復(fù)雜甚至具有藥物衍生性質(zhì)的螺環(huán)氧化吲哚。重要的是，通過(guò)使用Cu(OTf)2和SaBOX配體L5，也實(shí)現(xiàn)了該反應(yīng)的不對(duì)稱合成。本報(bào)告證明，銠和銅都是該反應(yīng)的有效催化劑，并且在涉及重氮卡賓-葉立德中間體的催化不對(duì)稱反應(yīng)中，銅比銠更具優(yōu)勢(shì)。

作者簡(jiǎn)介

五邑大學(xué)藥學(xué)與食品工程學(xué)院彭士勇課題組成立于2017年，研究方向?yàn)榻饘儆袡C(jī)化學(xué)，不對(duì)稱合成。現(xiàn)已在

ACS Catal.,Org. Lett.,J. Org. Chem.

文獻(xiàn)詳情：

Catalytic (5+1) Cycloaddition of Diazooxindoles with Imidazolidines to Access Novel Piperazine - Spirooxindole Frameworks

Yijun Duan, Feng Chen, Yuncheng Liu, Wendi Xu, Xue Zhang, Ming Lang, Shiyong Peng*

Organic Chemistry Frontiers

https://doi.org/10.1039/D5QO00361J

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