4月6日，東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院創(chuàng)傷救治中心主任芮云峰教授團(tuán)隊(duì)石柳博士后在國(guó)際知名期刊ACS Nano（《美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)納米雜志》，IF 15.8）在線發(fā)表研究論文，題為“Nanoparticle-Driven Tendon Repair: the Role of Vasoactive Intestinal Peptide in Immune Modulation and Stem Cell Enhancement”，該研究聚焦負(fù)載血管活性腸肽納米顆粒通過(guò)調(diào)節(jié)免疫穩(wěn)態(tài)與干細(xì)胞功能促進(jìn)肌腱內(nèi)源性修復(fù)能力，提出肌腱損傷修復(fù)新策略。本文第一作者為王昊博士研究生，高宇澄博士研究生和王錦玉副主任醫(yī)師，通訊作者為芮云峰教授和石柳博士后。

據(jù)介紹，肌腱損傷約占骨骼肌肉系統(tǒng)損傷50%，主要癥狀為局部疼痛，腫脹以及活動(dòng)受限，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，給個(gè)人和家庭帶來(lái)不便，同時(shí)給社會(huì)帶來(lái)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。肌腱損傷通過(guò)治療方式分為保守治療與手術(shù)治療。然而，由于肌腱自我修復(fù)能力受限，導(dǎo)致目前治療預(yù)后不理想，可能出現(xiàn)感染、肌腱粘連、再斷裂等并發(fā)癥。因此，探索有效的促進(jìn)肌腱修復(fù)和再生策略成為再生領(lǐng)域關(guān)鍵問(wèn)題之一。

本研究建立一種新型生物材料VPZG（VIP@PLGA@ZIF-8@GelMa）并探究其在肌腱修復(fù)中的作用及其機(jī)制。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)將血管活性腸肽（VIP）負(fù)載于PLGA修飾ZIF-8納米顆粒中，并嵌入GelMa水凝膠，實(shí)現(xiàn)了VIP在肌腱損傷部位的緩釋。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，VPZG能夠促進(jìn)巨噬細(xì)胞向M2型（抑炎）極化，抑制M1型（促炎）極化，并通過(guò)下調(diào)NF-κB信號(hào)通路減少炎癥因子（如IL-1β、TNF-α）的釋放，從而調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境。此外，通過(guò)巨噬細(xì)胞-干細(xì)胞共培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)，VPZG還增強(qiáng)了肌腱干細(xì)胞（Tendon stem/progenitor cells, TSPCs）的克隆形成、遷移和成腱分化能力。在SD大鼠髕腱損傷模型中，VPZG顯著促進(jìn)了肌腱再生，改善了膠原排列，并減少了炎癥反應(yīng)。這些發(fā)現(xiàn)表明，VPZG通過(guò)雙重調(diào)控免疫穩(wěn)態(tài)和干細(xì)胞功能，為肌腱損傷的臨床治療提供了新策略。研究還強(qiáng)調(diào)了VIP在組織修復(fù)中的廣泛潛力，并展示了納米材料在藥物遞送和再生醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用前景。（編輯劉敏校對(duì)王倩 編審程守勤）