北京
北京商報(bào)訊（記者 丁寧）4月8日晚間，云南白藥（000538）發(fā)布公告稱，公司全資子公司云核醫(yī)藥（天津）有限公司（以下簡(jiǎn)稱"云核醫(yī)藥"）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，經(jīng)審查，云核醫(yī)藥的INR102注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，同意本品開展前列腺癌的臨床試驗(yàn)。
公告顯示，INR102注射液為云核醫(yī)藥研發(fā)的化學(xué)1類放射性治療類創(chuàng)新藥，擬用于治療已經(jīng)接受過雄激素受體通路抑制劑和紫杉烷類藥物化療的前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽性的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。
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