廣東
2025年4月7日，華東醫藥股份有限公司（以下簡稱“華東醫藥”）發布公告稱，其控股子公司浙江道爾生物科技有限公司（以下簡稱“道爾生物”）申報的注射用DR30206臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準。此次批準的適應癥為晚期或轉移性消化道腫瘤，該藥物將聯合標準化療進行臨床試驗。
DR30206是由道爾生物自主研發并擁有全球知識產權的1類治療用生物制品。作為一種靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗體融合蛋白，DR30206通過多重機制協同作用，實現對腫瘤的精準打擊。其作用機制包括阻斷PD-1/PD-L1信號通路，恢復耗竭性CD8+T細胞的增殖；特異性結合游離VEGF和TGF-β，減少腫瘤新生血管的形成，同時解除免疫抑制，從而達到治療腫瘤的目的。
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