本期配圖來自2025年3月15日發表在

Nano Today

1、超聲（Ultrasonic）：作為治療觸發源，通過超聲波能量激活后續治療機制（如壓電催化、聲動力反應）。

2、壓電催化（Piezocatalysis）：超聲作用于（Cu2O/V2C/Cur）材料，引發壓電效應，促進電子轉移，為后續反應提供能量基礎。

3、電子轉移（Electrons transfer）：壓電催化過程中，材料內部電子定向移動，推動活性氧（ROS）生成等反應。

4、聲動力治療（Sonodynamic therapy）：利用超聲激發材料產生ROS，發揮腫瘤殺傷作用，是核心治療手段之一。

5、JAK-STAT信號通路（JAK-STAT pathway）：超聲治療激活該信號通路，參與調節免疫細胞（如CD8+T細胞）活性，增強抗腫瘤免疫反應。

6、電子-空穴對分離（Separation of electron-hole pairs）：超聲作用下，材料內電子-空穴對分離，提高ROS生成效率，增強腫瘤殺傷效果。

7、超聲增強釋放（US enhanced release）：超聲促進治療相關物質（如誘導銅死亡的成分）釋放，精準作用于腫瘤細胞。

8、聲動力增強的銅死亡（sonodynamic enhanced cuproptosis）：超聲聯合聲動力治療，強化銅離子對腫瘤細胞的毒性作用，誘導銅死亡（一種新型程序性細胞死亡）。

9、免疫治療（Immunotherapy）：通過調節SOD（超氧化物歧化酶）、CAT（過氧化氫酶）、POD（過氧化物酶）等酶活性，改善腫瘤免疫微環境，激活機體自身抗腫瘤免疫。

10、抗腫瘤（Anti-tumor）：綜合聲動力治療、銅死亡誘導、免疫調節等多機制，最終實現抗腫瘤目的。

結論

提出基于三元異質結的聲動力增強銅死亡免疫治療策略，通過界面工程優化壓電催化效率，同步實現腫瘤細胞殺傷與免疫激活，為克服免疫治療耐藥性提供了創新解決方案。

背景補充

由于腫瘤免疫原性低、免疫抑制微環境等問題，腫瘤免疫治療傳統方案療效受限，需通過誘導腫瘤細胞程序性死亡（如銅死亡）優化治療；但銅死亡單一應用存在效率低、作用周期長的缺陷。而聲動力治療憑借超聲驅動下深層組織穿透性與局部靶向性優勢，成為協同增強銅死亡等療法、突破腫瘤治療困境的潛力方向。

參考文獻：

https://doi.org/10.1016/j.nantod.2025.102701

編輯：祝康

排版：KIKI

執行：Aurora

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