北京
2023年，張江創新藥“出海艦隊”強勢崛起：和黃醫藥原創抗癌新藥呋喹替尼獲FDA批準，成為首個登陸美國市場的中國自主研發抗癌藥；君實生物特瑞普利單抗打破自研生物藥“零出海”紀錄，在美歐多國獲批；映恩生物雙抗ADC藥物DB-1419全球首例給藥……張江企業以全球首創技術與高價值License-out交易，成為改寫國際醫藥規則的核心力量。
若說2023年是張江藥企出海的“爆發元年”，2024年則標志著“張江模式”的全球化驗證：從“張江研發”到“全球授權”，從“本土創新”到“技術輸出”，張江已構建起覆蓋新藥探索、臨床試驗、產業轉化、跨境合作的全鏈條生態，成為跨國藥企布局中國、本土藥企征戰全球的戰略樞紐。
張江為何成為藥企全球化“必選地”？4月9日張江生命科學國際創新峰會上，醫藥魔方將攜手浦東生命科學產業發展有限公司 聯合發布2025張江創新藥企全球競爭力榜單TOP15，深度聚焦“全球化競爭”能力，揭示真正具備國際競爭基因的張江創新藥企業。
本榜單基于醫藥魔方NextPharma數據庫、TrialCube數據庫的獨家數據支持，評估維度與張江優勢深度綁定，聚焦三大核心板塊：
研發深度： 管線產品數量、研發階段、布局完整性
創新厚度： 產品領先性（醫藥魔方全球賽道排名）、適應癥差異性
全球化廣度：海外臨床試驗開展情況、對外授權交易
我們期望通過量化這些指標，篩選出全球市場的強勁競爭者，挖掘張江培育的下一只“獨角獸”，為行業發展提供重要參考。期待您能蒞臨現場，一同見證。
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