本報記者 晏國文 曹學平 北京報道

(恒瑞醫藥公司。公司官網/圖)

4月2日，國內創新藥龍頭企業恒瑞醫藥（600276.SH）宣布，任命馮佶為公司總裁、首席運營官，負責公司經營管理；原總裁戴洪斌升任副董事長。

這是恒瑞醫藥在披露業績表現亮眼的2024年年報后的首次重大人事調整。《中國經營報》記者了解到，科技創新和國際化是恒瑞醫藥兩大核心戰略。截至2024年年底，恒瑞醫藥已獲批創新藥有17款，創新藥收入為公司貢獻一半以上的營業收入。同時，2024年以來，恒瑞醫藥產品出海和對外授權也取得一系列令行業矚目的成績。

創新藥收入達138.92億元

3月30日，恒瑞醫藥披露了2024年年報，營收凈利均創歷史新高。營業收入為279.85億元，同比增長22.63%；歸母凈利潤為63.37億元，同比增長47.28%。

尤其令行業關注的是，2024年，恒瑞醫藥的創新藥銷售收入達138.92億元（含稅，不含對外許可收入），占公司總銷售收入（不含對外許可收入）一半以上。

雖然面臨競爭加劇、產品降價及準入難等因素影響，恒瑞醫藥的創新藥銷售收入仍然實現了同比30.6%的增長。

2024年，恒瑞醫藥累計研發投入為82.28億元，其中費用化研發投入為65.83億元。研發投入占銷售收入的比重達到29.4%，有力地支持了公司的項目研發和創新發展。

恒瑞醫藥在中國、日本、美國、澳大利亞及瑞士擁有14個功能互補的研發中心，全球研發團隊達5500余人。

截至報告期末，恒瑞醫藥已在中國獲批上市17款新分子實體藥物（1類創新藥）、4款其他創新藥（2類新藥）。

恒瑞醫藥堅持自主研發與開放合作并重。2024年以來，恒瑞醫藥產品對外授權動作頻頻。

2024年，恒瑞醫藥將具有自主知識產權的GLP-1類創新藥在除大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利，有償許可給美國Kailera Therapeutics公司。另外，還將自主研發的DLL3 ADC創新藥在除大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利，有償許可給美國IDEAYA Biosciences公司。

今年3月25日，恒瑞醫藥方面還披露，與跨國藥企默沙東達成協議，將一款口服小分子項目有償許可給默沙東。恒瑞醫藥授予默沙東在全球范圍內（大中華地區除外）開發、生產和商業化該產品的獨家權利。

恒瑞醫藥獲得默沙東支付的2億美元首付款，還有資格獲得與開發、監管和商業化相關的里程碑付款，最高可達17.7億美元，另外還有可能獲得相應比例的銷售提成。

在2024年年報中，恒瑞醫藥還披露了未來3年（2025—2027年）預計獲批上市創新產品及適應癥約47項，覆蓋腫瘤、代謝及心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病等治療領域。

目前，恒瑞醫藥有90多個自主創新產品正在臨床開發，約400項臨床試驗在國內外開展，其管線規模已經比肩跨國大藥企，國際知名咨詢機構Citeline發布的全球TOP25管線規模制藥公司榜單中，恒瑞醫藥連續3年上榜，2024年排名躍升至第8位。

堅持科技創新和國際化戰略

據介紹，馮佶擁有30多年的醫藥行業從業經驗。在加盟恒瑞醫藥前，馮佶曾就職于上海仁濟醫院、諾華、安萬特和阿斯利康。她歷經不同的重要業務管理崗位，包括銷售和營銷管理、事業部業務管理、全球產品組合戰略及國際業務運營和拓展等重要業務管理工作，在中國、亞洲及全球市場均有豐富的行業經驗。

馮佶曾是一名神經科醫生，后轉型進入藥企。加入阿斯利康后，先后擔任阿斯利康中國區心血管藥物業務單元副總裁，全球感染、中樞神經和自身免疫治療領域副總裁，中國區總經理，亞洲區區域副總裁，全球商業洞察與卓越業務高級副總裁等職務。

此次馮佶加盟后，在公司服務20余年、于公司運營改革關鍵期授命為總裁3年的戴洪斌升任副董事長。

今年1月6日，恒瑞醫藥正式遞表港交所。在這一戰略升級的關鍵時期，馮佶的加盟將有助于恒瑞醫藥的創新、國際化雙輪驅動戰略進一步落地，推動創新藥全球市場開發。

年報披露，恒瑞醫藥持續加大引才力度和加快內部人才培養。其中，在外部引才方面，2024年共引進700多名核心人才，其中200多名具有博士研究生學歷。

在內部人才培養方面，恒瑞醫藥積極推進各項人才儲備培養計劃，如瑞鷹計劃、星青年、恒星計劃等，通過干部輪崗、干部見習制等機制，系統推進高潛人才的快速培養；同時打造新晉總監訓練營、新晉經理訓練營等人才項目，助力管理者角色轉變，有效提升管理能力。

恒瑞醫藥深耕腫瘤領域，但近年來開始在代謝、自免等慢病領域發力。2024年年報披露，恒瑞醫藥共有47款非腫瘤領域的在研創新管線，涵蓋心血管與代謝疾病、自免與呼吸系統疾病、神經科學等幾大領域，已經從數量上超越了腫瘤產品的在研管線。

（編輯：曹學平 審核：童海華 校對：顏京寧）