北京
在新藥研發(fā)的漫長征程中，臨床研究成本占據(jù)全周期研發(fā)投入的60%-80%，是決定創(chuàng)新藥生死的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。當(dāng)中國藥企參與全球競爭時(shí)，臨床試驗(yàn)的國際化布局已從“可選路徑”變?yōu)椤氨卮痤}”——它不僅關(guān)乎數(shù)據(jù)質(zhì)量與監(jiān)管認(rèn)可，更決定著產(chǎn)品能否突破地域限制，叩開全球市場的大門。
澳大利亞作為全球臨床研究的“黃金試驗(yàn)場”，憑借其高效的監(jiān)管效率、與歐美監(jiān)管要求高度兼容的患者人群，目前臨床試驗(yàn)參與率躍居全球第三，特別是在腫瘤、罕見病等賽道，可使關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)周期縮短30%以上。作為澳大利亞臨床研究的核心引擎，新南威爾士州（新州）不僅承載著全澳30%臨床試驗(yàn)落地，更以南半球最大生物醫(yī)學(xué)集群Westmead醫(yī)療城為驅(qū)動(dòng)，形成澳大利亞最大的醫(yī)療體系。
為了推動(dòng)中國醫(yī)藥企業(yè)國際化發(fā)展，提升中國創(chuàng)新藥的國際競爭力，醫(yī)藥魔方聯(lián)合澳大利亞新南威爾士州政府，擬于6月28日~7月4日發(fā)起“澳大利亞臨床研究資源及生態(tài)考察”活動(dòng)。本次考察聚焦「對話政府高層、醫(yī)院和臨床機(jī)構(gòu)考察、高校與科研機(jī)構(gòu)考察、供應(yīng)商與成功案例藥企考察」四大核心板塊，旨在幫助中國藥企更好地了解澳大利亞的臨床試驗(yàn)環(huán)境，并找到合適的合作伙伴，為中國藥企提供精準(zhǔn)的海外臨床試驗(yàn)解決方案。
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