上海
▎藥明康德內容團隊編輯
項目介紹
尊敬的患者：
目前正在進行 “一項評價RNK08954在中國
KRAS G12D突變晚期實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征以及初步抗腫瘤療效的多中心、開放的Ⅰ期臨床研究（方案號：RNK08954-01）”。該研究已獲得中國國家藥品監督管理局的批準，并已通過試驗醫院倫理委員會批準。
RNK08954是一種可逆
KRAS G12D突變抑制劑，擬用于治療
KRAS G12D突變晚期實體腫瘤受試者。 ? ?
入排標準
如果您符合以下條件，將有機會參加本項臨床研究：
自愿簽署知情同意書；
簽署知情同意書時年齡在18周歲及以上，性別不限；
經腫瘤組織基因檢測攜帶
KRAS G12D
突變，標準治療失敗、不耐受或不適用標準治療、或無標準治療方案且經組織學或細胞學確診的晚期實體腫瘤受試者，包括但不限于結直腸癌、胰腺癌、非小細胞肺癌和其它KRAS G12D
突變晚期實體腫瘤受試者。
如果您有意愿參加該項研究，且初步符合以上條件，醫生將會為您提供進一步的說明和檢查，以確定您是否能入選研究。
研究中心
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聲明
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