從遺傳角度來講，耳鳴和耳聾的情況不太一樣。耳鳴通常是不會遺傳的。然而，耳聾就復雜一些，部分耳聾是會遺傳的。遺傳性耳聾是一種由基因或染色體異常引起的聽力障礙。常見的遺傳性耳聾類型有先天性遺傳性耳聾，這類孩子一出生就有聽力問題，是因為遺傳物質發生改變導致的，比如父母攜帶的致聾基因遺傳給了孩子；還有遺傳性進行性耳聾，出生時聽力正常，但在成長過程中，聽力會逐漸下降，最終發展為嚴重耳聾，這也是受遺傳因素影響 。據統計，在先天性耳聾患者中，約 60% 是由遺傳因素導致的 。

遺傳概率知多少

遺傳性耳聾的遺傳方式多種多樣，主要包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X 連鎖遺傳、Y 連鎖遺傳和線粒體母系遺傳 。不同的遺傳方式，子女的遺傳概率也不一樣 。

常染色體顯性遺傳，是指只要有一個致病基因就會表現出耳聾癥狀。如果父母雙方中有一方是耳聾患者（攜帶顯性致病基因），子女就有 50% 的概率遺傳到致病基因，從而患上耳聾 。比如，在某些家族中，祖輩中有一位是常染色體顯性遺傳的耳聾患者，他的子女中有一半可能會遺傳到這個基因，出現耳聾癥狀，這些患病的子女又會將基因繼續以 50% 的概率傳給下一代 。

常染色體隱性遺傳，則需要兩個等位基因都存在時才會表現出耳聾癥狀。這種情況下，父母雙方可能聽力正常，但都是致病基因的攜帶者。他們的子女有 25% 的概率同時遺傳到兩個致病基因，從而患上耳聾 ；有 50% 的概率成為像父母一樣的致病基因攜帶者，但聽力正常；還有 25% 的概率完全不攜帶致病基因，聽力正常 。

伴 X 染色體遺傳，如果耳聾基因位于 X 染色體上，遺傳方式為伴 X 染色體遺傳 。女性患者的兒子全部為耳聾患者，女兒全部為致病基因的攜帶者；男性患者的子女中，女兒全部為致病基因的攜帶者，兒子全部正常 。比如一位女性是伴 X 染色體隱性遺傳的耳聾患者，她生下的兒子必然會遺傳到這個基因而耳聾，女兒雖然聽力正常，但會攜帶這個基因；而如果是男性患者，他的女兒會攜帶基因，兒子則不會受到影響 。

伴 Y 染色體遺傳，只有男性會患病，女性不會患病，且父親的致病基因一定會遺傳給兒子 。線粒體母系遺傳，是母親將基因傳給兒子或女兒，母親存在線粒體基因變異，其后代均為攜帶者 。像線粒體基因 12SrRNA 突變，母親是攜帶者的話，孩子也會是攜帶者，且這類基因攜帶者的后代可通過避免使用氨基糖苷類抗生素來幫助杜絕耳聾的發生 。

不過，大家要清楚，這些遺傳概率只是理論上的估算，實際情況會受到很多因素的影響，比如基因的突變、環境因素以及遺傳的復雜性等 。所以，要是家族中有耳聾病史，或者懷疑自己攜帶耳聾基因，想知道孩子的遺傳風險，最科學有效的辦法就是去醫院進行基因檢測，在專業醫生的指導下進行遺傳咨詢 。