冠狀病毒因其高突變與跨物種傳播特性，多次引發全球公共衛生危機（如SARS、MERS、COVID-19）。近日，江蘇省農業科學院獸醫研究所李彬研究員團隊在國際權威期刊《PLoS Pathogens》在線發表題為“Discovery of a novel Betacoronavirus 1, cpCoV, in goats in China: The new risk of cross-species transmission”的研究論文。該研究首次在中國腹瀉山羊中鑒定出一種新型β冠狀病毒1型（Betacoronavirus 1），被命名為山羊冠狀病毒（caprine coronavirus，簡稱cpCoV）。研究團隊通過詳細的流行病學調查、病毒分離鑒定、進化特征以及致病性分析，揭示了cpCoV的病原特征、傳播風險及其在山羊和牛中的致病性。該研究豐富了冠狀病毒多樣性和潛在跨物種傳播的生物特性，為冠狀病毒生態學、跨宿主傳播機制及人畜共患病防控提供了新的科學依據。

冠狀病毒是一種在人類和多種家畜及野生動物中引起呼吸道、腸道和神經系統疾病的病原體。冠狀病毒因其獨特的復制機制而具有高突變率和重組頻率，這使得它們能夠適應新的宿主物種和生態位，但其跨物種傳播和多樣性尚未完全了解，因此，深入研究其演化規律和變異特性對防控冠狀病毒的流行和傳播具有重要意義。

研究團隊從2022年3月到2023年12月，在我國不同省份山羊中均檢測并分離到一種具有共同基因組特征的新的冠狀病毒。這種病毒屬于Embecovirus亞群，與牛冠狀病毒的基因組結構相似，但其獨有的截短型NS4a蛋白與延展型NS4b蛋白，與現有Embecovirus亞群無顯著匹配。系統發育分析顯示，cpCoV與單峰駝冠狀病毒HKU23（DcCoV-HKU23）密切相關，可能由一個共同祖先進化而來。此外，cpCoV與牛、駱駝和野生動物中的冠狀病毒之間存在顯著的進化相似性，首次勾勒出山羊、駱駝、牛等反芻動物間錯綜復雜的病毒重組圖譜，為追蹤冠狀病毒跨物種進化路徑提供了分子“指紋”，這些反芻動物之間可能發生病病毒溢出事件。

圖1 cpCoV獨特基因組結構及同源性分析

圖2 cpCoV在冠狀病毒在進化分析中形成獨立分支

動物試驗證實，cpCoV感染山羊和牛均引起嚴重的腹瀉癥狀和腸道病理變化，并在多種組織中檢測到病毒核酸，尤其是在結腸、盲腸和直腸中的病毒載量較高。揭開cpCoV可從山羊向牛傳播的關鍵鏈條，為反芻動物間病原擴散機制提供了直接證據。更需要關注的是，cpCoV在人腸道及腎臟來源的細胞中展現出較強的復制能力，亮起人畜共患風險的預警信號，提示需拓展冠狀病毒監測的物種網絡。

研究團隊通過流行病學調查、病毒分離、動物感染模型等分析，構建了cpCoV從發現到致病特性的全鏈條證據，揭示了一種新型冠狀病毒的存在和特征，為更好地預防和控制動物到人類潛在的跨物種傳播奠定了基礎。此外，該研究還為冠狀病毒的分類和進化研究提供了新的數據和見解。

江蘇省農業科學院獸醫所動物腹瀉病防控創新團隊李彬研究員為文章通訊作者，團隊骨干毛立副研究員、碩士研究生蔡旭航為論文共同第一作者，研究獲國家重點研發計劃、國家自然科學基金、江蘇省重點研發計劃等項目資助和支持。

本期編輯：Chem LT