2025年3月18日， 專注于發現和開發下一代遺傳藥物的生物技術先鋒Arbor Biotechnologies?宣布，已完成總額高達7390萬美元的C輪融資。本輪融資將主要用于加速公司針對肝臟和中樞神經系統（CNS）疾病的新型基因編輯療法的研發進程，旨在為這些領域帶來具有突破性的治療方案。

此次融資由知名投資機構ARCH Venture Partners和TCGX聯合領投，吸引了包括QIA、Partners Investment、Revolution Partners和Kerna Ventures在內的眾多新投資者的積極參與。同時，abrdn、Ally Bridge Group、Arrowmark Partners、Deep Track Capital、Piper Heartland Healthcare Capital、Surveyor Capital、淡馬錫、T.Rowe Price Associates和Vertex制藥等現有投資者也繼續追加投資，充分彰顯了市場對Arbor Biotechnologies?技術實力和發展潛力的高度認可。

Arbor Biotechnologies?自2018年以1560萬美元的A輪融資及一種名為Cas13d的新發現的CRISPR相關酶走出隱身模式以來，便一直備受業界關注。公司聯合創始人包括在基因編輯領域享有盛譽的張鋒教授、David Walt、David Scott和Winston Yan等，他們憑借深厚的專業背景和豐富的行業經驗，為Arbor Biotechnologies?的發展奠定了堅實的基礎。

在過去的幾年中，Arbor Biotechnologies?取得了顯著的進展。公司不僅在2021年底以更大的資金完成了首次亮相，還與Vertex制藥簽署了一項價值高達12億美元的合作協議，并順利完成了2.15億美元的B輪融資。這些成就不僅為公司的研發工作提供了充足的資金支持，也進一步鞏固了其在基因編輯療法領域的領先地位。

目前，Arbor Biotechnologies?的產品線建立在一套專有的、全資擁有的基因組編輯器之上。這些編輯器具備獨特特性、高特異性和廣泛的治療應用潛力，能夠實現各種復雜而精確的基因組編輯方法。公司正在全力推進其主要資產ABO-101的臨床開發，這是一種針對原發性高草酸尿1型（PH1）的肝臟靶向基因編輯治療藥物。此外，公司還在積極準備其首個同類項目的IND/CTA備案，其中包括一個針對罕見肝病的逆轉錄酶（RT）編輯項目和一個針對肌萎縮側索硬化癥（ALS）的項目。

隨著本輪融資資金的注入，Arbor Biotechnologies?將加快研發步伐，進一步拓展其在肝臟和中樞神經系統疾病領域的基因編輯療法布局，為全球患者帶來更多創新的治療方案，開啟基因編輯療法的新篇章。