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河南省藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布《關(guān)于2024年全省“兩品一械”（藥品、醫(yī)療器械、化妝品）監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)先進(jìn)單位表彰的決定》，旨在表彰在2024年度全國(guó)藥品醫(yī)療器械安全監(jiān)測(cè)工作中做出杰出貢獻(xiàn)的單位和個(gè)人。南陽(yáng)醫(yī)專一附院憑借其在“兩品一械”監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)領(lǐng)域的卓越表現(xiàn)與顯著成效，成功榮獲先進(jìn)單位稱號(hào)，成為全省42家受表彰監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)及42家受表彰醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的一員。

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是藥品上市后安全監(jiān)管的重要支撐，旨在進(jìn)一步了解藥品不良反應(yīng)情況，科學(xué)評(píng)估藥品安全性，切實(shí)保障公眾用藥安全。我院高度重視此項(xiàng)工作，嚴(yán)格按照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，切實(shí)履行報(bào)告和監(jiān)測(cè)責(zé)任。依托信息化平臺(tái)，構(gòu)建起“臨床發(fā)現(xiàn)-藥學(xué)評(píng)估-數(shù)據(jù)上報(bào)”三級(jí)監(jiān)測(cè)體系，實(shí)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的全流程閉環(huán)管理。臨床藥學(xué)科每年年初制定各臨床科室藥品不良反應(yīng)報(bào)告例數(shù)，并將上報(bào)情況納入臨床科室績(jī)效考核，定期對(duì)臨床科室開(kāi)展藥品不良反應(yīng)的宣傳和培訓(xùn)工作，提高醫(yī)護(hù)人員對(duì)其的識(shí)別及上報(bào)積極性。2024年我院累計(jì)上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告927例，所有報(bào)告均已上傳至國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。

今后，我院將以此次表彰為新的起點(diǎn)，繼續(xù)秉持嚴(yán)謹(jǐn)、負(fù)責(zé)的態(tài)度，不斷創(chuàng)新工作思路，積極主動(dòng)作為，勇于承擔(dān)重任，堅(jiān)持以人民群眾生命健康為中心，持續(xù)提升藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平，為保障公眾用藥安全做出新的更大貢獻(xiàn)。

來(lái)源丨臨床藥學(xué)部

編輯｜鄭 娟

審核｜嚴(yán)曉璐