生物科技領域的"黑神話"——榮澤生物的基因解碼

——一家中國藥企如何用基因技術解碼千億市場

深夜的杭州，榮澤生物研發中心的燈火依然通明。實驗臺上，多管標注著“RZ-g001”的淡藍色試劑正在低溫環境中閃爍微光——這款針對遺傳性心肌病的基因編輯藥物，已經申報FDA孤兒藥認證，即將啟動全球首個臨床試驗。在它背后，一場顛覆傳統醫療范式的生物科技革命正悄然上演。

細胞與基因魔盒的破譯者

成立第十一年的榮澤生物，憑借自主開發的細胞與基因治療技術平臺，在細胞與基因治療（CGT）領域異軍突起，形成了“CGT上游原料產品＋CGT新藥開發”的產業布局與發展模式。其核心技術矩陣覆蓋三大戰略板塊：

1.核心藥物原料：突破性開發了一批細胞基因治療上游核心原料，涵蓋細胞治療各個環節，國產化率100%。包括全球首款用于外泌體生產的干細胞無血清培養基，可滿足多款外泌體藥物開發生產，大幅度提升了細胞外泌體生產效率。

2.細胞藥物：榮澤生物自主研發的TSCM細胞治療藥物已完成臨床前研究，近期將啟動中美雙報，并開展全球首個三陰性乳腺癌的細胞藥物臨床試驗；多款針對糖尿病足、關節軟骨缺損和肝硬化的干細胞藥物正處于臨床研究中，取得了振奮人心的臨床效果。

3.基因治療藥物：而真正讓行業震動的，是其即將進入臨床的心臟病基因治療技術。榮澤生物基于 AAV 病毒載體的體內堿基編輯系統，開發了全球首款心肌病基因治療藥物。 實現了對于體內心肌 35%以上的靶向遞送效率，成功定位并修復MYH7基因突變，該技術也是人類首次從基因層面逆轉心肌纖維化進程！

資本市場的"超級管線"

據接近榮澤生物的投行人士透露，公司已完成最新一輪融資，估值達15億人民幣。在研藥物管線10項，其中5款藥物進入臨床階段，并有十余款細胞基因藥物原輔料完成獲批 "這不僅是技術突破，更是未來醫療模式的革新。"名禾資本負責人指出，"榮澤搭建的RZ-In vivo堿基編輯系統正在打破歐美企業對CGT領域的技術壟斷。

閃耀世界的東方生物科技奇跡

隨著多款細胞與基因治療藥物開發的加速推進，榮澤計劃2025年啟動上市流程。但風險猶存。國際生物安全聯盟（IBSA）最新報告顯示，全球79%的基因治療企業面臨載體遞送效率瓶頸。對此，榮澤生物創始人陳相波博士透露，公司正在開發的"精準載體遞送系統"，可將基因編輯精度提升至單堿基級別，預計2026年應用于各類罕見病治療領域。

當被問及"黑神話"稱謂時，陳相波博士指向實驗室墻上的螺旋結構模型："我們不過是在解讀生命自帶的源代碼。真正的奇跡，早已撰寫在每個人的基因組信息中。"

此刻，那些承載著生命密碼的淡藍色試管，正在零下196度的液氮中靜靜等待。或許不久之后，人類對抗基因宿命的歷史，將在這里寫下新的注腳。