6000米以下深海生物如何“抗壓”？我國科學家首次揭秘

我國科學家歷經(jīng)10余年，對多種深淵生物進行基因組學研究，首次揭示其在高壓環(huán)境下的生存機制。研究發(fā)現(xiàn)，端足目鉤蝦通過與共生菌合作調(diào)控體內(nèi)滲透物質(zhì)濃度，以及積累多不飽和脂肪酸來適應(yīng)極端環(huán)境。一些古老深海魚類的特殊基因突變，也被認為對其深海適應(yīng)性有重要作用。此外，科研人員構(gòu)建了深海原核微生物的基因數(shù)據(jù)集，發(fā)現(xiàn)大量新物種，這為理解深淵生態(tài)系統(tǒng)提供了寶貴數(shù)據(jù)。

中國科研團隊構(gòu)建深海魚類“生命進化樹” 揭示脊椎動物征服深淵歷程

西北工業(yè)大學與中國科學院的聯(lián)合研究顯示，盡管深海環(huán)境極端，部分深海魚類在適應(yīng)過程中表現(xiàn)出較低突變速率和獨特基因變化。然而，這項研究也揭露了深海污染問題，發(fā)現(xiàn)馬里亞納海溝等地的超深淵獅子魚肝臟中存在高水平多氯聯(lián)苯，表明人類活動對深海生物造成了影響。這些發(fā)現(xiàn)不僅拓展了對深海生物適應(yīng)機制的理解，也警示了人類活動的深遠影響。

深淵里的動物什么樣?《細胞》專輯報道我國深海生命科學研究

中國青年報報道，上海交通大學與多家科研機構(gòu)聯(lián)合發(fā)起的“溟淵計劃”取得重大成果。該計劃利用中國自主研發(fā)的“奮斗者”號載人潛水器，首次對馬里亞納海溝等深淵生態(tài)系統(tǒng)進行系統(tǒng)研究。其中，研究團隊在超高壓環(huán)境下攻克采樣和實驗技術(shù)難題，建立了全球唯一的深淵生物大數(shù)據(jù)庫。然而，該計劃也面臨極端環(huán)境挑戰(zhàn)，如5次超強臺風沖擊，并展示出當前深海研究領(lǐng)域國產(chǎn)化不足的問題。

布局千億市場！國產(chǎn)基因測序儀，從替代到領(lǐng)跑！

中國商務(wù)部于3月4日宣布禁止美國因美納公司向中國出口基因測序儀，此舉被視為對該公司中斷與中國企業(yè)正常交易的回應(yīng)。此事件影響了國內(nèi)市場格局，推動國產(chǎn)基因測序儀的加速替代進程。華大智造等國內(nèi)企業(yè)在技術(shù)和產(chǎn)品方面取得突破，市場份額逐步增加，并以較低成本提供高質(zhì)量替代方案。業(yè)內(nèi)人士指出，國產(chǎn)化進程的加速可能進一步削弱因美納在中國的市場控制力。

我國科學家突破酶催化新機制

3月6日，中國科學院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所與杭州師范大學的研究團隊首次揭示了超氧陰離子在生物催化中的多功能性，顛覆了其作為“健康殺手”的傳統(tǒng)認知。該研究發(fā)現(xiàn)超氧陰離子在特定條件下可以成為高效的生物催化劑，并參與麥角堿藥物分子的合成。這一發(fā)現(xiàn)避免了超氧陰離子的破壞性，有望加速抗抑郁藥物等新藥開發(fā)和綠色制造進程，推動醫(yī)藥制造向環(huán)保的方向發(fā)展。

全球首個！中國科學家繪制出深淵生態(tài)系統(tǒng)全景圖

據(jù)央視新聞3月7日報道，我國科學家在深海微生物研究領(lǐng)域取得突破，成功繪制出全球首個深淵生態(tài)系統(tǒng)全景圖。這一成果發(fā)表在國際期刊《細胞》上，表明我國在深海微生物研究中處于世界領(lǐng)先地位?？蒲袌F隊借助"奮斗者"號載人潛水器，對馬里亞納海溝的樣品進行分析，發(fā)現(xiàn)89.4%的微生物物種為新物種，這些物種在極端環(huán)境中通過特殊策略生存。這項研究揭示了深海資源的潛力，為未來研究提供新思路。

北京大學焦寧團隊Science：通過碳碳雙鍵解構(gòu)實現(xiàn)復雜烯烴的催化重塑

北京大學焦寧研究團隊在近期的研究中，發(fā)展了一種非均相銅催化的烯烴需氧氮化反應(yīng)，實現(xiàn)了復雜烯烴分子到羰基腈的轉(zhuǎn)化。這一過程涉及碳碳雙鍵的斷裂與氮原子的引入。然而，該研究面臨的挑戰(zhàn)包括碳碳鍵高鍵能和低活性，以及復雜分子中多個反應(yīng)位點造成的選擇性難題。盡管如此，這項技術(shù)為藥物合成與分子編輯提供了新的工具，并推動了相關(guān)科學領(lǐng)域的發(fā)展。

肝臟ALKBH5通過GCGR和mTORC1信號獨立調(diào)控糖和脂穩(wěn)態(tài)

哈工大生命科學中心的最新研究揭示，RNA結(jié)合蛋白ALKBH5在肥胖糖尿病患者肝臟中異常高表達，并影響糖脂代謝穩(wěn)態(tài)。研究發(fā)現(xiàn)，通過特異性敲除Alkbh5基因或使用靶向技術(shù)降低其表達，能夠改善小鼠的糖耐量，緩解肥胖引起的代謝相關(guān)脂肪性肝?。∕AFLD）及高血糖癥。這一成果為未來開發(fā)針對代謝性疾病的新藥物靶點提供了潛力。然而，該發(fā)現(xiàn)仍需進一步驗證以確保其在臨床應(yīng)用中的安全性和有效性。