貴州
菲鵬制藥腫瘤免疫治療新藥FP008獲美國FDA臨床試驗批準
2月26日，菲鵬制藥宣布其腫瘤免疫治療新藥FP008獲得美國FDA的臨床試驗批準。FP008是一種新型anti-PD-1×IL-10M融合蛋白，旨在解決PD-1/PD-L1抗體耐藥問題。然而，值得注意的是，由于這類新藥物通常伴隨一定風險，包括可能的副作用和不確定的療效，FP008在推進臨床試驗過程中，需嚴密監測其安全性和有效性，以確保患者的健康利益。
艾伯維宣布進軍肥胖癥治療領域
3月3日，艾伯維與Gubra A/S達成協議，將開發GUB014295用于肥胖癥治療，由艾伯維負責全球開發和商業化。Gubra預期獲得高額首付款和里程碑付款。這一合作標志著艾伯維在肥胖癥治療市場的重要押注，同時也顯示出公司對新興療法的戰略重視。
PNAS | 張文清/劉偉/沈娟合作揭示c-Myb異常激活和Pu.1缺陷協同促進 Pelger-Hu?t 異常和sAML發生機制
華南理工大學與廣東藥科大學的研究團隊在PNAS上發表了一項研究，揭示了c-Myb過度激活和Pu.1缺陷如何通過降低Lmnb1表達誘導Pelger-Hu?t樣中性粒細胞發育，從而促進MDS向sAML轉化。實驗表明，這一機制在雙變異斑馬魚模型中導致高PHA癥狀和白血病進展。此外，阿糖胞苷和全反式維甲酸聯合用藥顯示出緩解AML和PHA癥狀的潛力。這一發現為相關AML患者提供了新的治療策略。
河南省醫學科學院細胞與免疫治療CDMO平臺迎來多團隊考察
2月28日，全省民營經濟統戰工作研討班和歐美同學會培訓班對河南省醫學科學院細胞與免疫治療CDMO平臺進行了考察調研。通過實地參觀和專業講解，考察團深入了解了平臺的質量控制與檢測技術標準。該平臺符合國際標準，但目前仍面臨著在產業化應用過程中的挑戰。盡管考察團對其科研實力給予肯定，平臺需進一步提升技術創新和管理效率，以實現更廣泛的產業轉化能力。
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