▎藥明康德內容團隊編輯
項目介紹
尊敬的患者朋友:
目前正在開展“一項評價5% VVN001滴眼液在中國人群中治療干眼的安全性和有效性的隨機、雙盲、溶媒對照、多中心III期臨床研究”,本研究將用溶媒作為對照藥物,在中國共計入組700例受試者。
該研究目前已獲得中國國家藥品監督管理局以及試驗醫院倫理委員會批準,現誠邀符合條件的患者參加。
入排標準
如果您符合如下條件,您有可能有機會參與本研究:
1)年齡30歲~80歲(包含兩端),性別不限;
2 )有至少6個月以上的干眼病史或癥狀;
3 )最近30天內使用過人工淚液;
4 )您的任何一只眼滿足最佳矯正視力≥4.3(標準對數視力表,5分記錄法)。
如您有參加的意愿并簽署本研究的知情同意書后,將進一步進行檢查,并由您的研究醫生判斷您是否符合參與本研究的條件。
如您經篩選后符合條件并進入該研究,申辦單位將提供研究治療藥物及相關檢查,另外您也會獲得適當的補助。
研究中心
▲長按識別圖中二維碼,或點擊文末“閱讀原文/Read More”即可報名參加招募
聲明
本公眾號文章內容僅供信息交流使用。如需醫療服務或咨詢意見,請向專業人士與機構尋求幫助。
訪問 www.chinadrugtrials.org.cn 搜索試驗藥物名稱或代號,可獲得更多詳情。如果您想了解更多新藥臨床研究機會,可點擊左下角“#常見疾病招募/#癌癥招募/#罕見疾病招募”查看近期的招募信息。
▇ 關注我們,掌握新鮮有料的健康資訊
特別聲明:以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布,本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.