康方生物依沃西將與輝瑞公司開展聯合療法臨床試驗

2月24日，Summit Therapeutics宣布與輝瑞公司合作，推進康方生物研發的PD-1/VEGF雙抗依沃西與輝瑞旗下多款ADCs藥物在實體瘤中的聯合治療。輝瑞將負責臨床試驗的執行，而Summit提供依沃西，并共同監督研究進展。此舉意在挖掘聯合療法潛力，為患者提供更優治療選擇。

科學家發現一種微小基因體可以終止危險的心律失常

荷蘭和美國的科學家研究出一種新的基因療法，有望通過恢復心臟電節律預防致命性心律失常。研究團隊首次成功將一種小型基因S10s引入心肌細胞，解決了此前基因過大難以傳遞的問題。這種新療法已在動物模型和人類心肌細胞的實驗中顯示出效果，能夠加速傳導并預防心律失常。然而，該技術在臨床應用之前仍需進一步研究，以確認其安全性和有效性。

新見解！眾高校聯合發文：發現膠質母細胞瘤潛在治療靶點

南京醫科大學、香港大學和悉尼大學的研究人員聯合發表了一項關于膠質母細胞瘤的新研究，指出Chromobox蛋白同源物CBX7可以通過抑制干細胞樣特性來抑制這一惡性腫瘤的進展。研究發現，CBX7與膠質母細胞瘤細胞的干細胞樣表型密切相關，并能夠通過調節MYH9-NF-κB信號通路發揮作用。然而，過表達MYH9可以逆轉CBX7的抑制效果，這為膠質母細胞瘤的治療提供了新的潛在靶點。

細胞基因療法走向十字路口：輝瑞撤退，藍鳥賣身，元老首次盈利

近期，細胞基因療法領域接連傳出負面消息。輝瑞宣布停止B型血友病基因療法Beqvez的研發和商業化，原因在于市場興趣不足，該產品自獲批以來未實現銷售。此外，細胞基因療法企業藍鳥生物被低價出售，其商業化困境凸顯。藍鳥未能成功打開市場，凈虧損擴大，并終止與歐洲市場合作。與此同時，上游供應鏈企業也面臨裁員壓力。這些事件反映了細胞基因療法商業化的巨大挑戰和行業洗牌的開始。

帕金森病的“分子幫兇”終現形：研究人員破解致病蛋白傳播密碼

2月20日，《Science》雜志發表了一項關于帕金森病的新研究，揭示了神經元表面受體FAM171A2在α-突觸核蛋白纖維入侵中的關鍵作用。此受體被視為"特洛伊木馬"，幫助這些病理蛋白跨越細胞屏障傳播毒性。研究顯示，操控FAM171A2基因可顯著影響帕金森病的進程，如過表達會導致多巴胺神經元大量死亡，而敲除該基因則有助于遏制病理擴散。此發現為開發阻斷帕金森病的新療法提供了潛在靶點，但也面臨個體差異和治療窗口期等挑戰。

“不可切除”不再絕望！上海肺科醫院II期臨床試驗攻克肺癌難關

近日，同濟大學醫學院附屬上海肺科醫院在《Nature Communications》上發表的研究表示，對于III期非小細胞肺癌患者，基于抗PD1的精準誘導治療顯示出顯著療效。然而，該研究也指出最常見的不良反應是貧血，發生率為49.0%。盡管研究表明手術轉化可能提供生存獲益，但目前作為標準治療的放化療仍存在急性毒性和耐受性問題，尤其是在東亞患者中。這些發現需通過更大規模的隨機試驗來驗證，以進一步優化治療策略。

Protein & Cell | 劉江團隊揭示核散斑相關結構域在小鼠早期胚胎發育中的組織模式

2025年2月18日，中國科學院生物物理研究所劉江團隊在《Protein & Cell》期刊上發表了一項關于小鼠胚胎發育中新核結構與基因組相互作用的研究。研究發現，小鼠父源基因組在受精后初期的核散斑相關信號強于母源基因組，并揭示了X染色體失活與SPADs信號減弱的關聯。此外，研究指出，部分轉錄因子可影響特定時期新形成的SPADs動態變化。這些發現有助于理解胚胎發育中SPADs如何滿足發育需求。

美國《細胞》：石正麗團隊最新發現蝙蝠病毒或有傳人風險

近日，中國科學院武漢病毒研究所石正麗團隊在《細胞》上發表研究，發現一種新蝙蝠冠狀病毒具傳播給人類的潛在風險。該病毒與新冠病毒相似，含有弗林蛋白酶切位點，可能入侵人體細胞，但尚未在人類中檢測到。盡管如此，這一消息引發資本市場波動，新冠疫苗生產商股價上漲。專家認為，全球免疫力增強和公共衛生體系改善或降低大規模疫情風險。此發現提醒需加強對蝙蝠病毒的監測，以便更好應對潛在公共衛生威脅。

復星凱瑞聯合監管機制打通跨境運輸瓶頸，細胞治療“出海”再提速

上海市通過首創的生物醫藥特殊物品進出境聯合監管機制，有效解決了細胞治療產品在跨境運輸中面臨的諸多挑戰，尤其是在保證生物安全的前提下，提高了CAR-T細胞產品的通關速度。然而，這一過程中仍需應對高昂的試錯成本和嚴格的生物安全要求。此次機制的實施確保了一位淋巴瘤患者的血液單采物迅速完成跨境運輸，為細胞治療產業的發展提供了重要支持。