為了讓患友們更快捷找到合適的新藥使用機(jī)會(huì)，行仔根據(jù)適用疾病分類，整理了急淋、急髓、淋巴瘤/骨髓瘤等血液腫瘤及自身免疫性疾病招募進(jìn)行中的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，各位病友可以掃碼聯(lián)系小助手咨詢項(xiàng)目入組要求~

血液腫瘤

急性淋巴細(xì)胞白血病

臨床試驗(yàn)①：CAR-T-19注射液治療CD19陽(yáng)性復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的Ⅱ期臨床研究

招募患者：25歲（含）以下，篩選前3個(gè)月內(nèi)測(cè)得骨髓（BM）或外周血（PB）腫瘤細(xì)胞表達(dá)CD19。

臨床試驗(yàn)②：抗CD19嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液治療復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病的臨床研究

招募患者：復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病

急性髓系白血病

臨床試驗(yàn)①：評(píng)估GLB-001在髓系惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征、藥效動(dòng)力學(xué)特征及初步有效性的I期臨床研

招募患者：經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不耐受標(biāo)準(zhǔn)治療的骨髓增殖性腫瘤患者，包括真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥和骨髓纖維化患者；復(fù)發(fā)或難治性骨髓增生異常綜合征患者；復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病患者。

臨床試驗(yàn)②：BG1805注射液治療兒童復(fù)發(fā)難治急性髓系白血病的 I 期臨床研究

招募患者：既往未接受過(guò)器官移植或近期未準(zhǔn)備接受器官移植者（不包括造血干細(xì)胞移植）；篩選前6個(gè)月內(nèi)未接受過(guò)異基因造血干細(xì)胞移植者；既往未接受過(guò)其他CAR-T治療、細(xì)胞治療者。

淋巴瘤/骨髓瘤

臨床試驗(yàn)①：治療難治或復(fù)發(fā)的侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/II期臨床試驗(yàn)研究

招募患者：≥18歲，患有CD19陽(yáng)性的復(fù)發(fā)或難治的侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤。

臨床試驗(yàn)②：RJMty19注射液治療復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的 I 期臨床試驗(yàn)研究

招募患者：確診為CD19陽(yáng)性的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，包括病理證實(shí)①?gòu)浡源驜細(xì)胞淋巴瘤，非特指型；②組織病理分級(jí)為3b級(jí)濾泡淋巴瘤；③濾泡性淋巴瘤伴彌漫性大B細(xì)胞轉(zhuǎn)化；④原發(fā)縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤；⑤高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤。

臨床試驗(yàn)③：JL1132治療復(fù)發(fā)/難治性血液腫瘤的 I 期臨床研究

招募患者：經(jīng)過(guò)既往標(biāo)準(zhǔn)治療方案失敗、無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療或不能耐受現(xiàn)有治療的復(fù)發(fā)/難治性血液腫瘤（多發(fā)性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓增生異常綜合征）患者。

臨床試驗(yàn)④：BRL-201治療復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性的 I/II 期臨床研究

招募患者：具有能夠證實(shí)您為侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的組織學(xué)檢查結(jié)果，且檢查結(jié)果顯示腫瘤組織中CD19呈陽(yáng)性表達(dá)。

臨床試驗(yàn)⑤：靶向BCMA的通用型LCAR-BCDR細(xì)胞制劑治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤患者的I期臨床研究

招募患者：接受過(guò)一種蛋白酶體抑制劑（例如硼替佐米、伊沙佐米、卡非佐米等）和一種免疫調(diào)節(jié)劑（例如來(lái)那度胺、泊馬度胺等，沙利度胺除外）治療。

臨床試驗(yàn)⑥：靶向GPRC5D 嵌合抗原受體自體T細(xì)胞注射液治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究

招募患者：既往至少接受過(guò)免疫調(diào)節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑和抗CD38單抗治療3種不同藥物機(jī)制且方案失敗。

其他

自身免疫性疾病

（系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征等）

臨床試驗(yàn)①：復(fù)發(fā)/難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床研究

招募患者：18-65歲（含18和65歲），抗核抗體陽(yáng)性，和/或抗 ds-DNA 抗體陽(yáng)性，和/或抗 Smith 抗體陽(yáng)性，滿足活動(dòng)性復(fù)發(fā)/難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷。

臨床試驗(yàn)②：通用型CD19 CAR-T治療復(fù)發(fā)/難治性自身免疫性疾病的臨床研究

招募患者：18-65周歲，患有復(fù)發(fā)/難治性中度或重度系統(tǒng)性紅斑狼瘡、彌漫皮膚型系統(tǒng)性硬化癥、抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體相關(guān)性血管炎、特發(fā)性炎癥性肌病、干燥綜合征等疾病。

臨床試驗(yàn)③：自體型CD19 CAR-T治療復(fù)發(fā)/難治性自身免疫性疾病的臨床研究

招募患者：18-65周歲，患有復(fù)發(fā)/難治性中度或重度系統(tǒng)性紅斑狼瘡、彌漫皮膚型系統(tǒng)性硬化癥、抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體相關(guān)性血管炎、特發(fā)性炎癥性肌病、干燥綜合征等疾病。

* 是否符合入組標(biāo)準(zhǔn)以最終全面的檢查結(jié)果及研究醫(yī)生評(píng)估為準(zhǔn)。

了解更多血液腫瘤臨床招募項(xiàng)目

咨詢小助手，了解臨床試驗(yàn)入組

更多治療選擇和機(jī)會(huì)！

編輯 | 行仔

排版 | 趙微

審核 | 賈冬雪、方玥立