為了讓患友們更快捷找到合適的新藥使用機(jī)會(huì)，行仔根據(jù)適用疾病分類，整理了胃癌、食管癌、結(jié)直腸癌、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、肝癌、肺癌等實(shí)體腫瘤招募進(jìn)行中的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，各位病友可以掃碼聯(lián)系小助手咨詢項(xiàng)目入組要求~

實(shí)體腫瘤

消化腫瘤

（胃癌、食管癌、結(jié)直腸癌、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤等）

臨床試驗(yàn)①：一項(xiàng)在既往經(jīng)PD-1/PD-L1單抗聯(lián)合含鉑化療治療失敗的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者中對(duì)比BL-B01D1與醫(yī)生選擇的化療方案（二線）Ⅲ期隨機(jī)對(duì)照臨床研究

招募患者：既往經(jīng)PD-1/PD-L1單抗聯(lián)合含鉑化療治療失敗的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者。

臨床試驗(yàn)②：一項(xiàng)評(píng)價(jià)BC001聯(lián)合紫杉醇對(duì)比安慰劑聯(lián)合紫杉醇治療經(jīng)一線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌的隨機(jī)、雙盲、平行對(duì)照Ⅲ期研究

招募患者：晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者，既往接受含鉑類和/或氟尿嘧啶類的化療聯(lián)合免疫靶向治療（包括靶向PD-1、靶向PD-L1或PD-1/PD-L1雙靶向藥物）的一線標(biāo)準(zhǔn)治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不可耐受的毒性。

臨床試驗(yàn)③：比較镥[177Lu]氧奧曲肽注射液與長(zhǎng)效奧曲肽在成人胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者中的安全性和有效性的Ⅲ期臨床研究

招募患者：低、中級(jí)別（G1或G2）不可切除的局部進(jìn)展期或轉(zhuǎn)移性的胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤，且既往經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)劑量生長(zhǎng)抑素類似物治療進(jìn)展者。

臨床試驗(yàn)④：評(píng)價(jià)ASKB589注射液或安慰劑聯(lián)合CAPOX(奧沙利鉑及卡培他濱)及PD-1抑制劑一線治療CLDN18.2陽(yáng)性的不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性胃及食管胃交界處腺癌患者中有效性和安全性的Ⅲ期臨床研究

招募患者：經(jīng)組織病理學(xué)確診為胃及胃食管交接處(GEJ)腺癌，且經(jīng)影像學(xué)證實(shí)為晚期復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性患者。

臨床試驗(yàn)⑤：一項(xiàng)M108單抗注射液對(duì)比安慰劑聯(lián)合CAPOX治療局灶晚期不可切除或者轉(zhuǎn)移性的CLDN18.2陽(yáng)性、HER2陰性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的Ⅲ期研究

招募患者：晚期胃或胃食管交界處腺癌，未經(jīng)全身治療患者（接受既往新輔助/輔助結(jié)束治療6個(gè)月后進(jìn)展的患者）。

臨床試驗(yàn)⑥：評(píng)價(jià)LBL-024聯(lián)合依托泊苷和鉑類一線治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌癌（NEC）患者的安全性和有效性的開放、多中心Ⅰb/Ⅱ期臨床研究

招募患者：在Ⅱ期研究階段，將納入經(jīng)組織學(xué)和/或細(xì)胞學(xué)確診的、不可切除的肺小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌患者。

肝癌

臨床試驗(yàn)①：自體TCR-T細(xì)胞LioCyx-M治療晚期肝細(xì)胞癌的安全性和有效性的臨床研究

招募患者：既往一線系統(tǒng)性治療失敗的晚期肝細(xì)胞癌患者。

臨床試驗(yàn)②：WGI-0301單藥以及聯(lián)合索拉非尼在晚期肝細(xì)胞癌患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)和有效性的多中心、開放標(biāo)簽I/II期臨床研究

招募患者：BCLC C期、B期伴雙葉受累的肝細(xì)胞癌患者。

肺癌

臨床試驗(yàn)①：評(píng)價(jià)妥拉美替尼聯(lián)合阿法替尼在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的療效和安全性的臨床試驗(yàn)

招募患者：局晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者，經(jīng)至少一線治療失敗

臨床試驗(yàn)②：一項(xiàng)評(píng)價(jià)注射用ASKG315在局部晚期或轉(zhuǎn)移性惡性實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、人體藥代動(dòng)力學(xué)特征的開放、多中心的I期臨床試驗(yàn)

招募患者：18~80周歲（含邊界值），局部晚期或轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤患者。

實(shí)體腫瘤類

臨床試驗(yàn)①：CVL237片治療PTEN缺失的晚期實(shí)體瘤的單臂、開放、多中心、II期臨床研究

招募患者：局部晚期或轉(zhuǎn)移性晚期實(shí)體瘤（胃癌、前列腺癌、子宮內(nèi)膜癌、肺癌、乳腺癌、黑色素瘤）患者。

臨床試驗(yàn)②：評(píng)估GH55在MAPK信號(hào)通路突變晚期實(shí)體瘤患者中口服給藥的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)及藥效動(dòng)力學(xué)特征和療效的I/II期臨床研究

招募患者：RAS/RAF/MEK/ERK突變實(shí)體瘤患者。

臨床試驗(yàn)③：一項(xiàng)LM-299注射液?jiǎn)嗡幓蚵?lián)合其他抗腫瘤藥物在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征以及初步療效的開放標(biāo)簽、劑量遞增和劑量擴(kuò)展的I/II期臨床研究

招募患者：晚期實(shí)體瘤患者。

臨床試驗(yàn)④：NHWD-870 HCL治療晚期中線癌成人及青少年患者的多中心、開放、單臂、II期臨床研究

招募患者：確診為中線（NUT）癌的患者

* 是否符合入組標(biāo)準(zhǔn)以最終全面的檢查結(jié)果及研究醫(yī)生評(píng)估為準(zhǔn)。

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編輯 | 行仔

排版 | 趙微

審核 | 賈冬雪、方玥立