美國(guó)FDA批準(zhǔn)基因編輯豬腎人體移植臨床試驗(yàn)

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)United Therapeutics和eGenesis兩家公司的基因編輯豬腎人體移植臨床試驗(yàn)。這一進(jìn)展在器官短缺問(wèn)題日益嚴(yán)重的背景下顯得尤為重要。然而，值得注意的是，跨物種器官移植面臨著包括免疫排斥反應(yīng)和動(dòng)物源性疾病風(fēng)險(xiǎn)在內(nèi)的多重挑戰(zhàn)。此前實(shí)驗(yàn)中，一名患者接受豬心臟移植僅存活60天，這提醒我們?cè)摷夹g(shù)仍需謹(jǐn)慎推進(jìn)并進(jìn)行長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)，以確保安全性和有效性。

Nucleic Acids Research｜鄧濤/高福團(tuán)隊(duì)揭示甲型流感病毒NS2蛋白作用機(jī)制

2025年1月29日，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所的鄧濤研究員與高福院士團(tuán)隊(duì)在Nucleic Acids Research上發(fā)表了一項(xiàng)研究。該研究揭示了甲型流感病毒NS2蛋白在病毒感染過(guò)程中如何動(dòng)態(tài)調(diào)控RNA從轉(zhuǎn)錄向復(fù)制轉(zhuǎn)換的“開關(guān)”機(jī)制。這一發(fā)現(xiàn)表明，NS2蛋白通過(guò)作用于vRNA結(jié)合的病毒聚合酶，改變了3'-vRNA啟動(dòng)子的結(jié)合狀態(tài)，進(jìn)而促進(jìn)了RNA復(fù)制的第一步vRNA→cRNA合成。這些成果為理解病毒RNA轉(zhuǎn)錄和復(fù)制提供了新的理論基礎(chǔ)。

Cell Metab | 陳豪燕團(tuán)隊(duì)揭示腸道菌群及代謝物與抗PD-1/PD-L1免疫治療響應(yīng)相關(guān)

2025年2月4日，陳豪燕教授團(tuán)隊(duì)在《Cell Metabolism》上發(fā)布研究，指出苯乙酰谷氨酰胺（PAGln）作為由腸道細(xì)菌代謝產(chǎn)生的代謝物，對(duì)T細(xì)胞功能有抑制作用，進(jìn)而負(fù)面影響抗PD-1/PD-L1免疫治療效果。研究表明，PAGln水平與免疫療效呈負(fù)相關(guān)，小鼠實(shí)驗(yàn)顯示該化合物增加了腫瘤生長(zhǎng)，并降低了免疫反應(yīng)。這一發(fā)現(xiàn)對(duì)提高癌癥免疫治療效果提出警示，并強(qiáng)調(diào)需謹(jǐn)慎管理腸道微生物代謝物。