北京
1月7日消息，海昇藥業(yè)（870656）發(fā)布公告，浙江海昇藥業(yè)股份有限公司近期收到日本醫(yī)藥品醫(yī)療機器綜合機構(PMDA)簽發(fā)的《醫(yī)藥品適合性調(diào)查結(jié)果通知書》，公司塞來昔布原料藥通過日本GMP符合性檢查。
公司稱，本次公司塞來昔布原料藥通過日本 GMP 符合性檢查,表明該原料藥已達到日本醫(yī)藥監(jiān)管的品質(zhì)要求，后續(xù)可在日本市場進行銷售。上述檢查的通過將進一步豐富公司的產(chǎn)品線，有利于拓展公司原料藥產(chǎn)品在海外市場的銷售，并提升公司在化學原料藥領域的市場競爭力。
犀牛之星APP顯示，公司專業(yè)從事獸藥原料藥、醫(yī)藥原料藥及中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。
來源： 犀牛之星
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