上海
1月10日，康諾亞宣布，就潛在同類最優的靶向CD38人源化單克隆抗體CM313與Timberlyne Therapeutics達成獨家授權許可協議。
CM313是由康諾亞自主研發的靶向CD38的人源化單克隆抗體，在過往多項臨床研究中展現了同類最佳的治療效果。
近期，CM313治療成人原發免疫性血小板減少癥的研究成果發表在《新英格蘭醫學雜志》。研究顯示，CM313對難治性免疫性血小板減少癥患者的治療應答率高達95%，表現出快速且持續的療效反應，且安全性良好。基于CD38的作用機制，及臨床初步療效結果，CM313有望成為復發/難治性多發性骨髓瘤，以及系統性紅斑狼瘡、原發免疫性血小板減癥等自身免疫性疾病的創新型治療選擇。
- 基于授權許可協議，康諾亞授予Timberlyne在全球（不包括中國內地、香港、澳門及臺灣地區）開發、生產及商業化CM313的獨家權益。
- 作為回報，康諾亞將獲得3000萬美元首付款和近期付款，并獲得Timberlyne股權，成為該公司最大股東。在達成若干銷售及開發里程碑后，康諾亞可獲得最多3.375億美元的額外付款，及銷售凈額的分層特許權使用費。
在訂立許可協議的同時，Timberlyne已達成總額1.8億美金的A輪融資協議，本輪融資由Bain Capital Life Sciences、Venrock Healthcare Capital Partners和Abingworth三家知名基金領投，Boyu Capital、Lilly Asia Ventures、Braidwell和3H Health等參與投資。
A輪融資完成后，康諾亞將獲得Timberlyne 25.79%的股權，仍為Timberlyne最大股東，康諾亞董事長陳博博士將加入Timberlyne董事會，首席財務官張延榮先生將擔任Timberlyne董事會觀察員。
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