上海
12月4日—Duality Biologics宣布，與GSK已就一項潛在同類最佳ADC藥物 (DB-1324)，達(dá)成獨家授權(quán)協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議，GSK將獲得全球（不包括中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)）的獨家授權(quán)，以推進(jìn)該ADC藥物的研發(fā)與商業(yè)化進(jìn)程。
DB-1324是一種創(chuàng)新ADC分子，基于映恩生物獨有且經(jīng)過臨床驗證過的Duality Immune Toxin Antibody Conjugates（DITAC）平臺開發(fā)而成。目前還處于臨床前開發(fā)階段，其研究方向可能針對胃腸道（GI）癌癥。全球胃腸道癌癥患者還有大量未滿足的臨床需求，GI癌癥患者占所有癌癥相關(guān)死亡人數(shù)的35%，約占全球癌癥發(fā)病率的26% 。此外，該ADC藥物有潛力與GSK多個抗腫瘤產(chǎn)品聯(lián)合用藥，從而戰(zhàn)略性地補充GSK的腫瘤產(chǎn)品組合。
根據(jù)協(xié)議條款，GSK將預(yù)先支付3,000萬美元預(yù)付款及其他行權(quán)前里程碑付款以獲得在全球范圍內(nèi)（中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)除外）推進(jìn)DB-1324研發(fā)和商業(yè)化的獨家授權(quán)許可。如果GSK行使許可權(quán) ，映恩生物將收取行權(quán)費以及后續(xù)在開發(fā)、法規(guī)注冊和商業(yè)化不同階段的里程碑付款，最高可達(dá)9.75億美元 。商業(yè)化成功后，GSK將對全球凈銷售額（中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)除外）支付不同比例的分級特許權(quán)使用費，并從中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)的凈銷售額中獲得特許權(quán)使用費。
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