“如果時間能過得慢一點再慢一點該多好，我兒子平平今年8歲了，醫生說他10歲以后就會慢慢癱瘓直到再也站不起來，甚至平平最多只能活到15歲。我多想生病的是我，如果我能和兒子換身體就好了。”阿云說起兒子平平痛哭失聲，卻只能眼睜睜看著這一切的發生沒有半點辦法，她不知道怎么做才能救自己的兒子。圖為平平和妹妹。

阿云一家來自云南農村，平時靠種地和丈夫農閑時外出打工維持生活。阿云生了三個孩子，平平是老二，2016年出生，他還有一個姐姐和一個妹妹。雖然撫養三個孩子壓力很大，但是平平爸爸媽媽踏實肯干，一家人生活也算幸福。但是，阿云怎么也想不到一張診斷證明會徹底改變一家人的生活，也讓她徹底掉入了痛苦深淵不能自拔。

平平2歲時，阿云就發現他的左腿有些異常，沒有什么力氣，但是隨后去醫院檢查后，一直沒有確診阿云的病癥。這些年阿云陸續又帶兒子做了幾次檢查，都沒有查出平平患什么病。而且平平日常的癥狀也不明顯，這讓阿云逐漸放下了心。圖為平平媽媽。

但是在2022年阿云發現兒子的病情突然加重，平時蹲下要扶著東西半天才能站起來，這讓阿云心里有了不好的預感，在醫生的建議下，阿云為平平做了基因檢測，最終平平被確診為遺傳性的進行性肌營養不良，這是一種罕見病。醫生神情凝重地告訴阿云，平平將來會癱瘓得越來越厲害，在10歲以后就可能會徹底站不起來了，最終可能15歲左右就會離開這個世界。

“當時聽到這個結果感覺天都塌了，我不明白為什么我和平平爸爸身體一直健康，平平會患這樣的重病。”阿云拿著診斷書泣不成聲，怎么也接受不了這樣的結果。更讓阿云絕望的是，醫生告訴她目前這種病沒有什么治療的方法，只能吃藥控制病情，延緩一下兒子癱瘓的時間。圖為平平和姐姐。

但是阿云不愿就這樣放棄，她不能就這樣眼睜睜地看著兒子離開，她想著帶兒子去大城市的醫院尋求一絲希望，但現實的難度還是超出了阿云的想象，阿云家本就是普通的農村家庭，撫養三個孩子生活壓力一直很大，這些年家里根本沒有什么積蓄，就連平平去醫院檢查的錢，還是東拼西湊借來的。現在平平需要一直吃藥，也需要一筆很大的開支，阿云根本沒辦法再帶平平去做治療。

平平雖然還小，但是他漸漸地知道自己患了重病，開始變得越來越沉默，經常一整天一句話都不說，平平也不再出去玩耍了，做什么都開始變得沒有興趣。“媽媽，我的腿越來越沒有力氣了，我會不會站不起來啊。我還想讀書，去大山外面的世界看看呢。”平平看著媽媽問道。“不會的，平平很快就好起來了，媽媽一定會救平平的。”阿云安慰著兒子，可是轉過身淚水卻怎么也止不住。圖為平平。

阿云知道自己可能沒有機會救兒子了，她成了天底下最失敗的媽媽。阿云多希望時間能重來，希望兒子能夠不選擇她做媽媽，這樣平平可能不會患這樣的重病。阿云現在只能希望自己能在接下來的時間里，能多攢一點錢，能夠為兒子爭來一絲希望，那樣就算付出自己的生命，她也愿意。圖為平平。原創作品，嚴禁任何形式轉載，侵權必究。