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2024年11月25日,Adcendo ApS宣布,公司與映恩生物進一步擴大戰略合作,借助映恩生物創新ADC平臺技術為Adcendo開發更多ADC藥品。兩家公司合作始于2023年1月,Adcendo獲得了映恩生物的DITAC(映恩免疫毒素抗體偶聯平臺)連接子-載荷平臺的許可,用于開發治療間充質癌的uPARAP-ADC。2023年5月,Adcendo為兩個新型靶點的ADC候選藥物再次宣布簽署MTA和選擇權許可協議;Adcendo 行使此選擇權,將推動更多ADC候選產品進入臨床開發階段,不斷深化雙方合作關系。
同日,Adcendo宣布完成超額認購的1.35億美元B輪融資,此次融資由美國加州的投資者TCGX領投,所得資金將用于支持多個首創ADC項目進入臨床試驗并完成臨床概念驗證。據統計,在2024年獲得超1億美金融資輪次的88家生物科技初創公司中,有11家正在從事ADC藥物的研發。
一
關于Adcendo
Part.1
公司簡介
Adcendo成立于2017年,是哥本哈根大學和Rigshospitalet的分拆公司,其科學創始人發現的新靶點uPARAP受體,也被稱為Endo180,在人體細胞外基質的管理中起著關鍵作用。uPARAP受體能夠修復和維持組織,特別是在膠原重塑中;此外,由于在幾種癌癥類型中過度表達,該受體對癌癥也發揮著著重要作用。
Part.2
管線介紹
公司重點管線包括ADCE-T02、ADCE-D01、ADC E-B05和A0401項目。
ADCE-T02:是一種針對組織因子的ADC,最初由普眾發現開發;2024年8月,Adcendo獲得該藥物在大中華區以外的全球獨家開發和商業化權利,支付數千萬美元的首付款,并在達成后續開發、監管及商業里程碑時,累計支付總計超過10億美元的總里程碑付款,以及基于全球(不包括大中華地區)凈銷售額的個位數至低兩位數百分比的銷售提成。公司計劃在澳大利亞進行ADCE-T02的1期試驗,并計劃在不久的將來獲得FDA批準在美國進行研究。
ADCE-D01:是一種針對uPARAP受體的ADC,已獲得FDA批準進行人體測試,用于治療轉移性和/或不可切除的軟組織肉瘤患者。公司將在轉移性和/或不可切除的軟組織肉瘤(STS)患者中進行1/2期研究。
Part.3
融資情況
迄今為止,該公司已籌集了2.4億美元融資。
2021年,公司完成A輪融資5100萬歐元,投資者包括Novo Holdings、Ysios Capital、RA Capital Management、HealthCap和Gilde Healthcare等。
2024年,完成了一輪A+輪融資,籌集的總資金達到9800萬歐元;投資者包括Novo Holdings、Ysios Capital、Pontifax Venture Capital、RA Capital Management、HealthCap、Gilde Healthcare和KKR控制的平臺公司Dawn Biopharma。
本輪融資由TCGX領投,新投資者TPG Life Sciences Innovations、Orbimed Advisors、Venrock Healthcare Capital Partners、Surveyor Capital和Logos Capital以及所有現有投資者參與,包括RA Capital Management、Novo Holdings、Pontifax Venture Capital、Dawn Biopharma(KKR控制的平臺)、HealthCap、Gilde Healthcare和Ysios Capital。
二
關于2024年ADC領域的合作
據不完全統計,今年度共發生ADC領域合作六十余起;可統計首付款4.3億美元,累計總交易金額近300億美元。其中,國內出海事件22筆,包括百奧賽圖、詩健生物、麥科思生物、康寧杰瑞、禮新醫藥、宜聯生物在內的企業均達成多筆合作。
三
關于ADC藥物的市場
目前,全球已有15 款ADC獲批,其中7 款已在中國獲批上市;從適應癥來看,其中6 款針對血液瘤、9 款針對實體瘤。
據醫藥魔方數據統計,ADC 藥物在2020-2022 年銷售增速分別為50.66%、34.23%和43.88%,2022 年銷售額達77.19 億美元;其中,已上市的ADC 中靶向HER2 的兩款ADC 藥物Enhertu和Kadcyla 的銷售額最高,2023 年銷售總額分別達24.56 億美元和和22.02 億美元。據Evaluate 最新報告顯示,預計2028 年相關的ADC 藥物市場規模將再翻兩倍增長,達到300 億美元左右。
全球ADC 藥物治療市場規模(百萬美元)
參考資料
1、公司官網
2、藥視點、抗體圈、Medaverse、藥融圈
2、國泰君安證券、國金證券、申萬宏源
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