11月7日,神州細胞在藥物臨床試驗登記與信息公示平臺網站上注冊了CD3/CD20雙抗SCTB35治療系統性紅斑狼瘡的1b/2期臨床試驗(CTR20244176)。
本研究是一項多中心Ib/II期研究,旨在評估SCTB35在系統性紅斑狼瘡受試者中的安全性、耐受性、PK及PD特征、免疫原性和初步有效性。
研究1b期主要終點為安全性,2期臨床主要終點為SRI-4響應率,次要終點為SLESAI-2K降低超過4分的受試者百分比等, 計劃入組156例狼瘡患者。
小結
繼 ADC、核藥后,CD3 TCE 類藥物也迎來了高光時刻,正在自免領域掀起一場熱潮。
近期,GSK以8.5億美元收購恩沐生物 CD19/CD20/CD3 三抗,重點關注該藥在 B 細胞驅動的自身免疫性疾病的潛力,如系統性紅斑狼瘡(SLE)和狼瘡腎炎(LN)等其他相關的自身免疫性疾病。
此前,還有3 款與自免疾病相關的國產 CD3 雙抗/三抗成功達成了出海合作:岸邁生物的CD3/BCMA 雙抗 EMB-06、嘉和生物的CD20/CD3雙抗GB261以及同潤生物的CD3/CD19雙抗CN201紛紛出海。
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