廣東
10月24日，來自CDE官網的信息顯示，宜聯生物的注射用藥物YL201獲得了突破性療法認定，主要用于那些在初次含鉑治療后失敗的小細胞肺癌患者。
YL201是一種靶向B7H3的抗體-藥物偶聯物（ADC），是基于宜聯生物自主研發的TMALIN?平臺而開發的。
YL201
目前的臨床I期試驗中，YL201已在小細胞肺癌（SCLC）、鼻咽癌（NPC）和非小細胞肺癌（NSCLC）等多種實體腫瘤患者中，展現出了卓越的抗腫瘤效果。除此之外，在上個月，宜聯生物已在Clinicaltrials.gov網站上啟動了該藥物針對小細胞肺癌的三期臨床試驗，計劃招募438名復發性小細胞肺癌患者以進一步驗證其療效。
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