廣東
在10月22日，恒瑞醫(yī)藥在ClinicalTrials.gov平臺上正式登記了一項針對嗜酸細胞性哮喘患者的III期臨床試驗（登記號：NCT06653322），主要評估創(chuàng)新藥物SHR-1703的療效與安全性。這項研究計劃將在2024年10月啟動，預(yù)計招募360名參與者。
截圖來源：新藥情報庫網(wǎng)頁版
SHR-1703是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的長效人源化抗IL-5單克隆抗體，屬于IgG1亞型，并經(jīng)過YTE突變改造，旨在通過皮下注射方式提供給患者。其主要機制是通過與IL-5結(jié)合，阻止嗜酸性粒細胞表面IL-5R與IL-5的結(jié)合，進而抑制IL-5/IL-5R信號通路的開啟。如此一來，可有效阻遏嗜酸性粒細胞的增殖和活化，從而減少由嗜酸性粒細胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)和組織損傷。
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此項研究的成功開展，將為嗜酸細胞性哮喘的治療帶來新的希望，助力于對抗這種頑疾，造福更多患者。恒瑞醫(yī)藥也因此進一步鞏固其在生物制藥領(lǐng)域的創(chuàng)新力和全球競爭力。
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