廣東
Nurix Therapeutics在于近日舉行的第12屆華氏巨球蛋白血癥國際研討會（IWWM-12）上，展示了NX-5948藥物在1a/1b期臨床試驗中的積極結果。
截圖來源：新藥情報庫網頁版
NX-5948是一種具有生物可利用性且能夠穿透腦屏障的口服BTK小分子降解劑。該藥物在應對對現有BTK抑制劑產生耐藥性的腫瘤細胞方面顯示出顯著的功效，目前正被開發用于包括復發或難治性華氏巨球蛋白血癥（WM）在內的多種疾病的治療。
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在此次公布的試驗中，截至2024年10月10日，研究結果覆蓋了9名WM患者，這些患者在參與試驗前均接受過BTK抑制劑和化學免疫療法的治療。其中，有八名患者（約61.5%）攜帶MYD88基因突變，另有兩名患者（約15.4%）則具有CXCR4基因突變。
臨床試驗結果表明，9名患者中有7名（占77.8%）對治療產生了客觀反應，還有2名患者的疾病保持穩定（占22.2%）。值得注意的是，無論患者在基線時的MYD88和CXCR4基因突變狀況如何，均觀察到了相應的治療反應。這一結果為NX-5948在治療多種適應癥方面的潛力提供了進一步支持。
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